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The Characterization of CD34+ Derived Mast Cell Precursors

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está recopilando

Colección de datos

Recopilados desde hoy en adelante - Prospectivo
Sin Muestra de ADN
Quiénes están siendo reclutados

Trastornos de Activación de Mastocitos+3

+ Enfermedades del sistema inmunitario

+ Neoplasias

De 18 a 70 años
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Casos y Controles

Examen de las características de personas con una enfermedad para identificar factores genéticos o ambientales que contribuyen a la condición.
Observacional
Inicio del estudio: diciembre de 1997
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalNational Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)
Última actualización: 7 de noviembre de 2022
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 3 de diciembre de 1997

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

The purpose of this protocol is to obtain large numbers of CD34+ cells from the peripheral blood of healthy volunteers and patients with systemic mastocytosis or other related allergic, hematological, and immunological conditions by leukapheresis for culture and characterization of mast cell progenitor cells and their response to various cytokines and anti-mitotic agents. Healthy volunteers and patients will be adults of both sexes from 18 to 70 years of age. Granulocyte colony stimulating factor (G-CSF) will be administered to healthy volunteers at dose of 10 mcg/kg/day as a subcutaneous dose daily for 5 days not to exceed 960mcg. Patients will receive Plerixafor at a dose of 0.24 mg/kg as a single subcutaneous dose not to exceed 24mg the night before leukapheresis as a mobilizing agent for CD34+ cells. In identified patients where leukapheresis yield is considered adequate without stimulation by the principal investigator, leukapheresis may proceed without stimulation. Healthy volunteers will undergo a single leukapheresis at day 7, and patients will undergo a single leukapheresis at day 3 or 4. This is not a therapeutic protocol and does not involve reinfusion of any manipulated cells, viruses or DNA constructs back into human subjects.

NCT00001756
Patrocinador PrincipalNational Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)
Última actualización: 7 de noviembre de 2022
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 202 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Casos y Controles

Estos estudios comparan personas que tienen una enfermedad (casos) con quienes no la tienen (controles), analizando exposiciones o factores de riesgo pasados para identificar posibles causas.


Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 18 a 70 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Trastornos de Activación de MastocitosEnfermedades del sistema inmunitarioNeoplasiasNeoplasias por tipo histológicoNeoplasias del tejido conjuntivoMastocitosis

Criterios

SUBJECT INCLUSION CRITERIA: Healthy Volunteers must: Be 18-70 years of age Be healthy Have adequate peripheral venous access Have normal renal function (creatinine less than or equal to 1.5mg/dL; less than or equal to 1 plus proteinuria) Have normal hepatic function (bilirubin less than or equal to 1.5 mg/dL) Have normal hematologic function (WBC greater than or equal to 3000/mm(3); granulocytes greater than or equal to 1500/mm(3) ; platelets greater than or equal to 175,000; hemoglobin greater than or equal to 12.5 g/dL) Patients must: Be 18-70 years of age Have mast cell hyperplasia compatible with a diagnosis of systemic mastocytosis (applicable to systemic mastocytosis patients only) or other allergic, hematologic, or immunologic condition Have adequate peripheral venous access or be willing to have a central line placed. First be admitted as inpatients under an existing NIH protocol Have preserved renal function (creatinine less than or equal to 2 mg/dL; less than or equal to 2 plus proteinuria) Have preserved hepatic function (bilirubin less than or equal to 1.5 mg/dL) Have preserved hematologic function (WBC greater than or equal to 3000/mm(3); granulocytes greater than or equal to 1500/mm(3) ; platelets greater than or equal to 175,000; hemoglobin greater than or equal to 12.5 g/dL) All female subjects of childbearing potential: May be enrolled if using effective contraception Have a negative serum or urine pregnancy test determined within 72 hours before beginning Plerixafor or G-CSF administration SUBJECT EXCLUSION CRITERIA: All subjects must not meet any of the following criteria: Healthy Volunteers and patients must not: Have active bacterial, fungal or viral infections Have viral screens positive for HIV or hepatitis B or C Be pregnant or lactating Have a history of autoimmune disease such as rheumatoid arthritis, vasculitis, pyoderma gangrenosum or similar disorder Have any condition, which in the judgment of the investigator, might place the subject at undue risk Healthy Volunteers with any of the following will be excluded: Splenomegaly, pulmonary fibrosis and other related conditions Use of any investigative drugs within the past 12 months Have a significant coagulation disorder Systemic Mastocytosis and Mast Cell Related Condition Patients with any of the following will be excluded: Patients taking any other growth factors, cytokines or investigative drugs Patients who are hemodynamically unstable (blood pressure systolic of lower than 105 or diastolic lower than 65)

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

2 grupos de intervención están designados en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

National Institutes of Health Clinical Center

Bethesda, United StatesAbrir National Institutes of Health Clinical Center en Google Maps
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