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Magnetization Transfer Quantitation and Characterization for Clinical Scanners

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Cómo está diseñado el estudio

Observacional
Inicio del estudio: marzo de 1998
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalNational Institutes of Health Clinical Center (CC)
Última actualización: 4 de marzo de 2008
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de marzo de 1998

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

This project will measure magnetization transfer (MT) parameters on normal subjects using two novel approaches. The first is the investigation of asymmetric MT effects with respect to the zero or on-resonance reference point. The technique measures the difference in MT effect between two symmetrically positioned off-resonance MT pulses in the positive and negative frequency ranges. Prior research with this technique in the kidney show a difference in the macromolecular lineshape that correlates to a specific metabolite. The second approach, utilizing a subset of the acquisitions from the first approach, will test newly developed formulation to calculate the macromolecular fraction, or fraction of proton density that accounts for MT. We foresee these measurements may significantly develop our understanding of MT and introduce diagnostic and quantitative tools to study human tissue.

NCT00001714
Patrocinador PrincipalNational Institutes of Health Clinical Center (CC)
Última actualización: 4 de marzo de 2008
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 100 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

Voluntarios sanos permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Criterios

Normal control between the ages of 18 - 70 years of age who are capable of giving informed consent. Subjects must not have a condition which would preclude their use for technical development (e.g. paralyzed hemidiaphragm, morbid obesity, claustrophobia, etc.). Subjects must not have a condition which would present unnecessary risks (e.g. pregnancy, surgery of uncertain type, symptoms of pheochromocystoma or insulinoma, etc.). Lactating women and subjects with hemoglobinopathies, asthma, or renal or hepatic disease will be excluded from studies involving the administration of contrast agents. Must not have a contraindication to MR scanning such as surgery that involves metal clips or wires which might be expected to concentrate radiofrequency fields or cause tissue damage from twisting in a magnetic field. Examples include: aneurysm clip; implanted neural stimulator; implanted cardiac pacemaker or autodefibrillator; cochlear implant; ocular foreign body (e.g. metal shavings); insulin pump.

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Warren G. Magnuson Clinical Center (CC)

Bethesda, United StatesAbrir Warren G. Magnuson Clinical Center (CC) en Google Maps
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