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Evaluación Clínica de Niños y Adultos con Cáncer o Enfermedades Raras

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Objetivo del estudio

Este estudio tiene como objetivo evaluar a niños y adultos con cáncer, síndromes precancerosos o enfermedades raras a lo largo del tiempo, enfocándose en manifestaciones únicas de la enfermedad que son científicamente importantes y remitidas a la Rama de Oncología Pediátrica.

Qué se está recopilando

Colección de datos

Recopilados desde hoy en adelante - Prospectivo
Quiénes están siendo reclutados

Enfermedades del Cerebro+22

+ Enfermedades del Sistema Nervioso Central

+ Enfermedades Hematológicas

De 2 a 40 años
+3 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Cohorte

Seguimiento de la incidencia de una enfermedad para identificar factores de riesgo y comprender su progresión a lo largo del tiempo.
Observacional
Inicio del estudio: marzo de 1998
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalNational Cancer Institute (NCI)
Última actualización: 10 de septiembre de 2020
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 19 de marzo de 1998

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

Background: Children and adults are referred to the Pediatric Oncology Branch (POB) for possible enrollment in clinical protocols for the treatment of cancer or other rare diseases. While some children are not eligible for a specific protocol, they may present with disease manifestations that offer the potential for important new insights into the pathogenesis or clinical behavior of their underlying disease. In addition, children who have completed participation in a clinical protocol but do not currently have therapeutic protocol alternatives may continue to provide POB with important information. Diseases of interest to the POB include, but are not limited to lymphoma, brain tumors, Ewing's sarcoma, leukemia, neuroectodermal tumors, osteosarcoma, rhabdomyosarcoma, RAS-related syndromes and inherited immune disorders, amongst others. Hence, serial clinical evaluation of such patients, including the performance of clinical, laboratory, and diagnostic studies to help elucidate longitudinally the underlying disease mechanisms, and when clinically indicated standard care therapies, will assist POB meet its overall mission. Objectives: To be able to follow and evaluate children and adults with cancer or pre-cancer syndromes and other rare diseases referred to the Pediatric Oncology Branch who present with disease manifestations that lend themselves to clinical evaluation and are of unique scientific importance. Eligibility: Patients who are evaluated by the Pediatric Oncology Branch and are: Children and adults with cancer (or a pre-cancer syndrome or rare disease), with disease manifestations of special interest to Pediatric Oncology Branch investigators. Patients must be greater than or equal to 2 years and less than or equal to 40 years of age at the time of study enrollment. Design: The medical procedures or tests will be selected for each patient on the basis of his/her individual diagnosis (or presumed diagnosis). When clinically indicated, standard therapy will be administered and patients will be followed according to standard medical practice. Specimens may be collected for clinical care purposes only to evaluate the patient s status. No investigational tests, drugs or therapies will be administered in this protocol.

Patrocinador PrincipalNational Cancer Institute (NCI)
Última actualización: 10 de septiembre de 2020
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 482 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Cohorte

Estos estudios siguen a un grupo de personas con características comunes (como una condición o año de nacimiento) durante un periodo específico para analizar resultados de salud o exposiciones.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 2 a 40 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Enfermedades del CerebroEnfermedades del Sistema Nervioso CentralEnfermedades HematológicasEnfermedades hemáticas y linfáticasEnfermedades del sistema inmunitarioTrastornos InmunoproliferativosEnfermedades LinfáticasTrastornos LinfoproliferativosMiosarcomaNeoplasias por tipo histológicoNeoplasias por SitioNeoplasias del tejido conjuntivoNeoplasias de Células Germinales y EmbrionariasNeoplasias del Tejido MuscularNeoplasias del Tejido NerviosoEnfermedades del sistema nerviosoNeoplasmas del Sistema NerviosoNeoplasias CerebralesLeucemiaLinfomaNeoplasiasRabdomiosarcomaSarcomaSarcoma de EwingOsteosarcoma

Criterios

3 criterios de exclusión impiden participar
Patients weighing less than or equal to 12 kg

Patients younger than 2 years of age

Pregnant women are excluded from enrollment onto this study because the invasive procedures and/or sedation needed to perform these may cause unnecessary harm to the unborn fetus. In the event a woman becomes pregnant while on study, she will not be removed from the study; however, no invasive clinical or research procedures will be done or cancer treatment provided during pregnancy that include unacceptable risk to the patient and/or to the unborn fetus

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

Un solo grupo de intervención está designado en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike

Bethesda, United StatesAbrir National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike en Google Maps
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