Suspendido

Studies of Lymphocyte Kinetics Using Stable Isotopes

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

[6,6-2H2]-glucose

+ [6,6-2H2]-glucose

Otro
Quiénes están siendo reclutados

Infecciones Transmitidas por la Sangre+10

+ Enfermedades Urogenitales

+ Enfermedades Genitales

A partir de 18 años
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Ciencia Básica

Intervencional
Inicio del estudio: febrero de 1998
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalNational Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)
Última actualización: 1 de junio de 2020
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 25 de febrero de 1998

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

Understanding the rate of lymphocyte replication and destruction in HIV-infected patients, as well as the effects of therapy on lymphocyte replication should lead to a better understanding of the mechanisms behind the immunodeficiency induced by HIV. To examine this directly, up to 100 HIV-infected patients will receive up to 5 days of continuous infusions with [6,6-(2)H(2)]-glucose, a nonradioactive, stable isotope of glucose that is safe to administer. The deuterium is incorporated into DNA via metabolism of glucose to ribose and incorporation into nucleotides. The rate of incorporation can be measured in subpopulations of cells to determine the rate of replication of those cells. Fifty HIV-uninfected persons will also be enrolled in the protocol to allow a determination of lymphocyte kinetics in individuals with normally functioning immune systems or immune systems that may have been affected by other diseases. All participants in this study will be reimbursed for the inconvenience and discomfort associated with study participation.

NCT00001651
Patrocinador PrincipalNational Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)
Última actualización: 1 de junio de 2020
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 54 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Ciencia Básica

Los estudios de ciencia básica ayudan a los investigadores a comprender cómo funciona el cuerpo o cómo se desarrolla una enfermedad. No prueban tratamientos, pero sientan las bases para terapias futuras.



Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

A partir de 18 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Infecciones Transmitidas por la SangreEnfermedades UrogenitalesEnfermedades GenitalesEnfermedades TransmisiblesSíndromes de Deficiencia InmunológicaEnfermedades del sistema inmunitarioInfeccionesInfecciones por RetroviridaeInfecciones por virus de ARNEnfermedades de Transmisión SexualEnfermedades ViralesEnfermedades de transmisión sexual, viralesInfecciones por VIH

Criterios

INCLUSION CRITERIA: FOR PATIENTS: 18 years or older. Able to provide informed consent and willing to comply with study requirements and clinic policies. Negative urine pregnancy test (for women of childbearing potential). Hemoglobin greater than 10 mg/dl. Adequate venous access in the arms for blood drawing and 5 day infusions, and lymphapheresis Willingness to allow stored samples to be used for future studies of HIV infection and/or immunological function, and willingness to have HLA typing performed. (For previously enrolled patients, patients would be requested, but not required, to provide permission to use stored samples in the future, and to permit HLA testing FOR HIV POSITIVE PATIENTS: Documented HIV infection (ELISA/Western blot positive or, for acute seroconverters, PCR positive). FOR HIV NEGATIVE PATIENTS: Negative ELISA/Western blot. EXCLUSION CRITERIA: Diabetes mellitus requiring drug therapy. Active substance abuse or prior history of substance abuse which may interfere with protocol compliance. Psychiatric illness or disturbance which, in the assessment of the protocol team, may affect patient safety or compliance. Significant underlying cardiac, pulmonary, renal, gastrointestinal, rheumatologic or CNS disease as detectable on routine history, physical exam, or screening laboratory studies. Patients would be excluded if they had an acute or chronic underlying medical problem that in the judgment of the principal investigator could be exacerbated by participating in the protocol or that would make it difficult for them to comply with the protocol requirements. Pregnancy or breast-feeding.

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

2 grupos de intervención están designados en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Experimental
HIV-infected adults

Grupo II

Experimental
HIV-negative adults

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike

Bethesda, United StatesAbrir National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike en Google Maps
Suspendido1 Centros de Estudio