Completado

Collection of Blood and Bone Marrow From Healthy Volunteers and Patients for Research Purposes

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está recopilando

Colección de datos

Recopilados desde hoy en adelante - Prospectivo
Quiénes están siendo reclutados

Enfermedades Hematológicas+2

+ Enfermedades hemáticas y linfáticas

+ Infecciones

De 2 a 110 años
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Cohorte

Seguimiento de la incidencia de una enfermedad para identificar factores de riesgo y comprender su progresión a lo largo del tiempo.
Observacional
Inicio del estudio: julio de 1997
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)
Última actualización: 8 de octubre de 2020
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 8 de julio de 1997

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

This protocol defines in general terms the purposes for which blood and bone marrow specimens will be collected by members of the Hematology Branch and the conditions under which the sampling will be performed. Samples of blood and bone marrow from healthy volunteers and from patients are indispensable for many research projects, including studies of normal and abnormal hematopoiesis, the viral etiology of blood diseases, and the role of the immune system in marrow failure and related conditions.

NCT00001627
Patrocinador PrincipalNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)
Última actualización: 8 de octubre de 2020
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 154 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Cohorte

Estos estudios siguen a un grupo de personas con características comunes (como una condición o año de nacimiento) durante un periodo específico para analizar resultados de salud o exposiciones.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 2 a 110 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Enfermedades HematológicasEnfermedades hemáticas y linfáticasInfeccionesEnfermedades de la Médula ÓseaEnfermedades Virales

Criterios

INCLUSION CRITERIA: Healthy volunteers age greater than or equal to 18 years. Subjects with hematologic disease age greater than or equal to 2 (for subjects less than 18, blood and bone marrow specimens will be obtained concurrently with clinically indicated sampling). EXCLUSION CRITERIA: History of a significant bleeding disorder. Abnormal host-defense mechanisms.

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

Un solo grupo de intervención está designado en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike

Bethesda, United StatesAbrir National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike en Google Maps
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