Reclutando por Invitación

Screening Protocol for Subjects Being Evaluated for National Heart, Lung and Blood Institute (NHLBI) Protocols

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está recopilando

Colección de datos

Recopilados en un punto de tiempo - Transversal
Quiénes están siendo reclutados

Agranulocitosis+12

+ Trastornos de las Plaquetas Sanguíneas

+ Enfermedades hemáticas y linfáticas

De 2 a 100 años
+6 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Otro

Uso de métodos específicos que no están cubiertos por los modelos estándar para abordar preguntas de investigación únicas.
Observacional
Inicio del estudio: diciembre de 1996
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)
Última actualización: 23 de julio de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 31 de diciembre de 1996

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

This protocol is designed for screening of subjects before a decision can be made as to their eligibility for one of the active National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI) research protocols. Its purpose is to allow detailed investigation into the hematologic or oncologic problems of these subjects, and the status of other organ systems that would determine their ability to safely tolerate specific aspects of active research protocols. It allows investigation as to whether a donor is HLA matched, fit to receive G-CSF, and fit to undergo apheresis and therefore eligible to participate as a donor on a bone marrow transplant protocol. It also allows the investigation as to whether subjects are eligible for participation as normal volunteer based on protocol eligibility criteria that requires generally good health status by history or physical exam findings, or laboratory assessments. After completion of this screening process, the subject will either be offered a chance to participate in an active research protocol, or if no appropriate protocol is identified, subjects with hematologic or oncologic disease will have recommendations for other treatment options relayed to the primary or referring physician. Primary objective is to determine subject eligibility for participation on NHLBI protocols. Primary endpoint is the results of clinical, imaging and laboratory assessments.

NCT00001620
Patrocinador PrincipalNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)
Última actualización: 23 de julio de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 10.000 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Otro

Algunos estudios utilizan métodos únicos o combinados que no encajan en categorías estándar. Pueden incluir enfoques observacionales innovadores o diseñarse para preguntas de investigación específicas.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 2 a 100 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

AgranulocitosisTrastornos de las Plaquetas SanguíneasEnfermedades hemáticas y linfáticasTrastornos de los leucocitosLeucopeniaNeoplasiasNeoplasias por SitioProcesos PatológicosCondiciones Patológicas, Signos y SíntomasCitopeniaAnemiaEnfermedadEnfermedades HematológicasNeutropeniaTrombocitopenia

Criterios

5 criterios de inclusión requeridos para participar
Age greater than or equal to 2 and Weight greater than 12 kg. (Healthy Volunteer age greater than or equal to 8)

The subject carries the diagnosis of a disorder for which the NHLBI has an active research protocol, and based on information received from an outside physician, he/she appears to meet at least preliminary eligibility criteria for that protocol

The subject is a donor for a subject for which the NHLBI has an active stem cell transplant protocol and based on information received from an outside physician, he/she appears to meet preliminary eligibility as a donor

The subject is a normal volunteer for which the NHLBI has an active study recruiting healthy normal volunteers and he/she appears to meet preliminary eligibility as a normal volunteer

Mostrar Más Criterios

Un criterio de exclusión impide participar
All subjects not fulfilling the inclusion criteria will be considered ineligible

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

Un solo grupo de intervención está designado en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

National Institutes of Health Clinical Center

Bethesda, United StatesAbrir National Institutes of Health Clinical Center en Google Maps
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