Screening Protocol for Subjects Being Evaluated for National Heart, Lung and Blood Institute (NHLBI) Protocols
Colección de datos
Recopilados en un punto de tiempo - TransversalAgranulocitosis+12
+ Trastornos de las Plaquetas Sanguíneas
+ Enfermedades hemáticas y linfáticas
Otro
Uso de métodos específicos que no están cubiertos por los modelos estándar para abordar preguntas de investigación únicas.Resumen
Fecha de inicio: 31 de diciembre de 1996
Fecha en la que se inscribió al primer participante.This protocol is designed for screening of subjects before a decision can be made as to their eligibility for one of the active National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI) research protocols. Its purpose is to allow detailed investigation into the hematologic or oncologic problems of these subjects, and the status of other organ systems that would determine their ability to safely tolerate specific aspects of active research protocols. It allows investigation as to whether a donor is HLA matched, fit to receive G-CSF, and fit to undergo apheresis and therefore eligible to participate as a donor on a bone marrow transplant protocol. It also allows the investigation as to whether subjects are eligible for participation as normal volunteer based on protocol eligibility criteria that requires generally good health status by history or physical exam findings, or laboratory assessments. After completion of this screening process, the subject will either be offered a chance to participate in an active research protocol, or if no appropriate protocol is identified, subjects with hematologic or oncologic disease will have recommendations for other treatment options relayed to the primary or referring physician. Primary objective is to determine subject eligibility for participation on NHLBI protocols. Primary endpoint is the results of clinical, imaging and laboratory assessments.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 10.000 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Otro
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.De 2 a 100 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Criterios
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.Un solo grupo de intervención está designado en este estudio
0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación
National Institutes of Health Clinical Center
Bethesda, United StatesAbrir National Institutes of Health Clinical Center en Google Maps