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Normal Human Electro-Oculogram

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
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Cómo está diseñado el estudio

Observacional
Inicio del estudio: febrero de 1997
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalNational Eye Institute (NEI)
Última actualización: 4 de marzo de 2008
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de febrero de 1997

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

Electro-oculograms (EOGs) will be recorded in volunteers of different age groups with normal visual function. The fast and slow oscillations of the EOG will be studied. For the analysis of fast EOG oscillations, peak-to-peak amplitude (micro V), peak-to-trough ratio, and phase (degrees) will be measured. The analysis of slow EOG oscillations will include measurements of the ratio of light peak to dark trough (Arden ratio), implicit time (latency) of the light peak (ms), and amplitude of the dark trough (micro V).

NCT00001610
Patrocinador PrincipalNational Eye Institute (NEI)
Última actualización: 4 de marzo de 2008
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 150 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

Voluntarios sanos permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Criterios

Subjects must have best corrected visual acuity equal or better than 20/20. Subjects must have normal visual fields. Subjects must have normal color vision. Subjects must have a normal ophthalmological exam. Subjects should not be subjective to or objective evidence of visual loss. Subjects cannot have subjective evidence of abnormal night vision or subjective evidence of abnormal light sensitivity. Subjects cannot have a personal history of non-trivial ocular disease. Subjects cannot have a family history of hereditary ocular disease. Subjects cannot have current systemic disease. Subjects cannot currently take neuropharmacological medication. Subjects will not be admitted with an abnormal ophthalmological examination. Subjects will need the ability to cooperate with EOG recording.

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

National Eye Institute (NEI)

Bethesda, United StatesAbrir National Eye Institute (NEI) en Google Maps
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