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Phase I Study to Evaluate the Safety and Immunogenicity of a Nontypeable Haemophilus Influenzae Vaccine for Otitis Media

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Qué se está evaluando

Nontypeable Haemophilus influenzae

Biológico
Quiénes están siendo reclutados

Infecciones Bacterianas y Micosis+6

+ Infecciones bacterianas

+ Infecciones por Clostridium

Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Fase 1
Intervencional
Inicio del estudio: mayo de 1997
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalNational Institute on Deafness and Other Communication Disorders (NIDCD)
Última actualización: 4 de marzo de 2008
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de mayo de 1997

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

Acute otitis media (OM) and OM with effusion are common childhood diseases. Nontypeable Haemophilus influenzae (NTHi) is a leading cause of OM and respiratory infections in older individuals. Currently, there is no vaccine for NTHi infection. Studies indicate that serum bactericidal antibodies are associated with protection from NTHi infection. We predict that serum antibodies with bactericidal activity to the lipooligosaccharide (LOS), a major surface antigen and virulence factor of NTHi, will confer immunity to this pathogen. LOS of NTHi is too toxic to administer to humans and detoxified LOS (dLOS) is not immunogenic, probably due to its low molecular weight. In order to improve its immunogenicity, the dLOS was convalently bound to tetanus toxoid (TT) using a clinically relevant scheme of vaccination, elicited bactericidal antibodies to LOS in an in vivo model. This investigational vaccine also showed protection against infection in a chinchilla otitis media model. We propose to evaluate the safety and immunogenicity of this dLOS-TT vaccine in adults (Phase I). Our goal is to develop a vaccine for OM and respiratory infections caused by NTHi.

NCT00001605
Patrocinador PrincipalNational Institute on Deafness and Other Communication Disorders (NIDCD)
Última actualización: 4 de marzo de 2008
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 40 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

Voluntarios sanos permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Infecciones Bacterianas y MicosisInfecciones bacterianasInfecciones por ClostridiumEnfermedades del oídoInfeccionesOtitisEnfermedades OtorrinolaringológicasOtitis mediaTétanos

Criterios

Healthy volunteers between ages 18 and 35 years. Not pregnant or planning to become pregnant in next six months. HIV negative. Hepatitis B Negative. No chronic Respiratory Tract Infections. No history of abnormal immune system. No severe or multiple allergies.

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

National Institute on Deafness and Other Communication Disorders (NIDCD)

Bethesda, United StatesAbrir National Institute on Deafness and Other Communication Disorders (NIDCD) en Google Maps
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