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Genetic Linkage Analysis in Developmental Stuttering: Gene Mapping in Extended Kindreds and Candidate Gene Analyses

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Qué se está recopilando

Colección de datos

Quiénes están siendo reclutados

Trastornos de la Comunicación+5

+ Trastornos del Lenguaje

+ Enfermedades del sistema nervioso

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Cómo está diseñado el estudio

Observacional
Inicio del estudio: octubre de 1996
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalNational Institute on Deafness and Other Communication Disorders (NIDCD)
Última actualización: 4 de marzo de 2008
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de octubre de 1996

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

Genetic studies in developmental stuttering are important for their potential in ultimately determining pathophysiological basis of this disorder. This study will combine two approaches to examine genetic aspects of stuttering, linkage in families, and candidate gene analysis. Linkage studies will be completed using adult individuals who are diagnosed as persons who stutter and those who can be judged as never having stuttered from one or more families with large numbers of affected individuals within several generations. Candidate gene analyses will also be carried out in adults who stutter to determine if the frequency of polymorphisms for certain neurotransmitter receptors and enzymes differ from control populations. In addition, given the heterogeneity of the population of adults who stutter, other phenotypic probes such as motor skills, language skills, neuropsychological abilities and psychological responses to stuttering will also be assessed in order to identify subgroups in which the phenotype expression of the gene may differ.

NCT00001602
Patrocinador PrincipalNational Institute on Deafness and Other Communication Disorders (NIDCD)
Última actualización: 4 de marzo de 2008
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 500 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Trastornos de la ComunicaciónTrastornos del LenguajeEnfermedades del sistema nerviosoManifestaciones NeurológicasSignos y SíntomasTrastornos del hablaCondiciones Patológicas, Signos y SíntomasTartamudez

Criterios

INCLUSION CRITERIA: Subjects must be over the age of 5 and under the age of 90. Subjects must be in general good health, without evidence of chronic medical illness. Onset of stuttering in affected individuals must have occurred in childhood (between 3 and 10 years of age), unrelated to psychological or neurological trauma. Subjects will not be tested for the presence of HIV antibodies. Persons with positive HIV antibodies will not be excluded, unless they are taking medication which may change their performance on tasks used for phenotypic assignment. Subjects will be screened for history of psychiatric illness, such as depression, anxiety or obsessive-compulsive disorders according to DSM-IV criteria. A history of these disorders will not disqualify any subject from participation, but will be noted as a variable in phenotypic assignment.

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

National Institute on Deafness and Other Communication Disorders (NIDCD)

Bethesda, United StatesAbrir National Institute on Deafness and Other Communication Disorders (NIDCD) en Google Maps
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