Patient Evaluation and Treatment of Oral Soft Tissue Diseases According to Generally Available, Standard Procedures and Therapeutic Modalities
Electrocardiogram
+ Biopsies
+ Diagnostic imaging
Enfermedades de la Mandíbula+13
+ Enfermedades de las Articulaciones
+ Enfermedades de la Mandíbula
Resumen
Fecha de inicio: 1 de agosto de 1997
Fecha en la que se inscribió al primer participante.The function of this protocol is to support the training of residents in Oral Medicine in the management of oral soft tissue diseases. Patients enrolled in this protocol will be evaluated and treated according to available standard procedures and therapeutic modalities. Samples of blood and oral tissues will be studied by routine and specialized investigative methods to establish the diagnoses, responses to treatment, and/or disease progression.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 999 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Criterios
INCLUSION CRITERIA Patients of any age, both genders, and all racial/ethnic groups with oral diseases or systemic diseases with oral manifestations that will help the branch fulfill the objectives listed in Section 1.0. Women of childbearing potential, or who are pregnant or lactating, will only undergo tests and procedures, and/or receive medications for which data exists proving minimal risk to the fetus and/or child. Only diagnosis without radiographs will be performed. EXCLUSION CRITERIA A written referral is needed from the patient's physician or dentist. No patients with significant cognitive impairment. No pregnancy or lactation, if this status precludes proposed diagnostic procedures or therapies because of unknown, untoward effects on mother and/or child.
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación
National Institute of Dental And Craniofacial Research (NIDCR)
Bethesda, United StatesAbrir National Institute of Dental And Craniofacial Research (NIDCR) en Google Maps