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Diagnosis and Evaluation of Patients in Need of Third Molar Removal or Suffering From Chronic Facial Pain

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está recopilando

Colección de datos

Quiénes están siendo reclutados

Enfermedades de la Mandíbula+9

+ Enfermedades de las Articulaciones

+ Enfermedades de la Mandíbula

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Cómo está diseñado el estudio

Observacional
Inicio del estudio: agosto de 1997
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalNational Institute of Dental and Craniofacial Research (NIDCR)
Última actualización: 4 de marzo de 2008
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de agosto de 1997

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

This protocol is designed to screen individuals with either third molars ("wisdom teeth") in need of removal, or with chronic orofacial pain as potential research subjects. Each individual will be thoroughly evaluated during the screening process, including past medical history and an appropriate physical examination. Other routine diagnostic procedures and tests may also be completed in order to help determine a subject's eligibility. These tests and procedures are of minimal risks and will be described in more detail in section III: "Study Procedures". Once the screening process is completed and eligibility determined, the subjects will be informed of their options to participate in one or more of the current NIDCR research studies. If no appropriate protocol is identified, recommendations for other treatment options may be given to the individual, their primary doctor, or referring physician/dentist.

NCT00001600
Patrocinador PrincipalNational Institute of Dental and Craniofacial Research (NIDCR)
Última actualización: 4 de marzo de 2008
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 4000 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Enfermedades de la MandíbulaEnfermedades de las ArticulacionesEnfermedades de la MandíbulaEnfermedades EstomatognáticasEnfermedades MuscularesEnfermedades del sistema musculoesqueléticoManifestaciones NeurológicasDolorSignos y SíntomasCondiciones Patológicas, Signos y SíntomasDolor FacialTrastornos de la Articulación Temporomandibular

Criterios

INCLUSION CRITERIA Varies with the particular protocol for which a patient is being screened. Subjects with unusual or unknown conditions that require the establishment of a diagnosis, or those with an established diagnosis may be selected. Subjects source for this study will be from referrals by medical and dental practitioners in the private sector, clinics, hospitals, dental-medical institutions, Commissioned Officers Dental Clinic, and the Occupational Medical Services at the National Institutes of Health.

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

National Institute of Dental And Craniofacial Research (NIDCR)

Bethesda, United StatesAbrir National Institute of Dental And Craniofacial Research (NIDCR) en Google Maps
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