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Pain Measurement in Healthy Volunteers

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está recopilando

Colección de datos

Quiénes están siendo reclutados

Manifestaciones Neurológicas+1

+ Signos y Síntomas

+ Condiciones Patológicas, Signos y Síntomas

Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Observacional
Inicio del estudio: marzo de 1997
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalNational Institute of Dental and Craniofacial Research (NIDCR)
Última actualización: 4 de marzo de 2008
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de marzo de 1997

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

Mismanaged pain is still a major medical problem. Many pain syndromes have no effective treatment, and many are managed poorly. Basic and applied research on pain treatment is hampered by the unobservable nature of pain sensation and the lack of validated measures of this perception. The purpose of this protocol is to develop and validate improved subjective measures of pain sensation and use these measures to evaluate pain sensitivity in clinical populations. Normal volunteers rate experimentally-evoked pain sensations before and after double-blind administration of the opioid fentanyl or saline placebo. Patients rate experimentally-evoked pain sensations without any drug administration.

NCT00001597
Patrocinador PrincipalNational Institute of Dental and Craniofacial Research (NIDCR)
Última actualización: 4 de marzo de 2008
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 40 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

Voluntarios sanos permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Manifestaciones NeurológicasSignos y SíntomasCondiciones Patológicas, Signos y SíntomasDolor

Criterios

Normal Volunteers, including NIH employees, will serve as subjects. No subjects with any painful disease or diseases in which altered pain sensitivity is suspected. No subjects will be included with poor general health, history of significant illness, history of psychotic disorder or recent emotional distress, serious heart, lung, or liver disease, or pregnancy. Subjects also will be excluded on the basis of history of allergy to any of the medications, history of chronic or recent drug use that may alter pain response, or chronic drug abuse.

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

National Institute of Dental And Craniofacial Research (NIDCR)

Bethesda, United StatesAbrir National Institute of Dental And Craniofacial Research (NIDCR) en Google Maps
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