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Clinical, Laboratory and Epidemiologic Pilot Studies of Individuals at High Risk for Viral-Associated Cancers

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Qué se está recopilando

Colección de datos

Quiénes están siendo reclutados

Infecciones Transmitidas por la Sangre+27

+ Enfermedades Urogenitales

+ Enfermedades Genitales

Hasta 65 Años
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Cómo está diseñado el estudio

Observacional
Inicio del estudio: diciembre de 1996
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalNational Cancer Institute (NCI)
Última actualización: 2 de julio de 2017
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 24 de diciembre de 1996

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

This protocol presents the rationale, 25-year historical review, and methods for multidisciplinary, low-risk studies of individuals referred to the NCI Viral Epidemiology Branch (VEB). Referrals are generally for unusual types of cancer or related conditions, known, or suspected to be related to viruses. Kaposi's sarcoma in two homosexual men evaluated in 1981 is a classic example. These referral cases provide the basis for pilot studies that generate hypotheses, the development of protocols for formal investigations of promising leads, and help to set priorities for VEB. A VEB investigator who is a Staff Member at the NIH Clinical Center, interviews each subject, performs a physical examination, draws a blood sample, and, when appropriate for the disease or virus under study, obtains other clinically indicated biological specimens, such as urine, sputum, saliva, tears, semen, Pap smear, or cervical, anal, oral, or nasal swabs. On occasion, other relatively non-invasive studies may be indicated. Skin testing with conventional, licensed antigens for assessment of cellular immunity may be performed, and skin lesions may be biopsied or excised. Tumor or other tissue biopsies may be obtained when biopsy or surgery is clinically indicated for other reasons. Otherwise no surgery is performed, and no therapy is administered. Clinical referral to other components of NCI, NIH, or the private sector are made as needed. The biological specimens are frozen or otherwise preserved to be batch tested in current assays or future assays that will be developed. Such laboratory testing is performed either at VEB's own support laboratory, or collaboratively in other NCI, NIH, or extramural laboratories that have the needed expertise for the disease or virus under study. Occasionally, repeated or more long-term evaluation is required. More often, a single evaluation in the NIH outpatient clinic, or either at a collaborating physician's office or other suitable site in the field, is sufficient. The VEB investigator provides counseling relevant to the virus or disease under study, and about the interim study results. He or she makes appropriate referral if needed (e.g., to the Genetic Epidemiology Branch for genetic counseling). Clinically relevant results and the VEB investigator's interpretation of these results, are provided in writing to the subject's primary caregiver. Confidentiality of the information that is obtained is carefully protected. The results of the study are summarized for publication in the peer review literature.

Patrocinador PrincipalNational Cancer Institute (NCI)
Última actualización: 2 de julio de 2017
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 24 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

Hasta 65 Años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Infecciones Transmitidas por la SangreEnfermedades UrogenitalesEnfermedades GenitalesEnfermedades TransmisiblesInfecciones por virus ADNEnfermedades HematológicasEnfermedades hemáticas y linfáticasInfecciones por HerpesviridaeSíndromes de Deficiencia InmunológicaEnfermedades del sistema inmunitarioTrastornos InmunoproliferativosInfeccionesEnfermedades LinfáticasTrastornos LinfoproliferativosNeoplasiasNeoplasias por tipo histológicoNeoplasmas de Tejido VascularInfecciones por RetroviridaeInfecciones por virus de ARNSarcomaEnfermedades de Transmisión SexualEnfermedades por virus lentoEnfermedades ViralesEnfermedades de transmisión sexual, viralesSíndrome de Inmunodeficiencia AdquiridaLeucemiaLinfomaSarcoma de KaposiInfecciones por Virus TumoralesInfecciones por VIH

Criterios

INCLUSION CRITERIA: Family or personal medical history of neoplasia of an unusual type, pattern, or number. Known or suspected factor(s) predisposing to neoplasia, such as environmental exposure (particularly immunological or virological), genetic or congenital factors (Mendelian traits predisposing to neoplasia, birth defects, and chromosomal anomalies), or unusual demographic features.

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike

Bethesda, United StatesAbrir National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike en Google Maps
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