Completado

Recolección de muestras de sangre y piel para investigación dermatológica

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está recopilando

Colección de datos

Recopilados desde hoy en adelante - Prospectivo
Quiénes están siendo reclutados

Enfermedades de la piel vesiculobullosas+1

+ Condiciones Patológicas, Signos y Síntomas

+ Ampolla

De 18 a 100 años
+5 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Solo Casos

Examinando las características de las personas con una enfermedad para identificar factores genéticos o ambientales que contribuyen a la condición.
Observacional
Inicio del estudio: enero de 1998
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalNational Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases (NIAMS)
Última actualización: 23 de julio de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 15 de enero de 1998

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

Background: -This protocol is concerned with the acquisition of blood, skin, or mucosal samples from healthy volunteers or patients with selected skin diseases to support the basic science and clinical research activities of the Dermatology Branch and other intramural Laboratories and Branches at the NIH Clinical Research Center. Objectives: (Primary) -To allow collection of blood, skin, or mucosal samples from healthy volunteers or patients with selected skin or systemic diseases as needed to support the research activities of our Branch and other Laboratories and Branches. Eligibility: * Healthy individuals (including employees and other patients) and patients with selected skin or other diseases, including individuals of both genders and all racial/ethnic groups. * Patient volunteers must be willing to undergo blood drawing and/or skin/mucosal samples/monitoring. Design: -This is dependent upon the particular investigation for which these samples are needed.

NCT00001505
Patrocinador PrincipalNational Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases (NIAMS)
Última actualización: 23 de julio de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 304 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Solo Casos

Estos estudios se centran únicamente en personas con una enfermedad específica. Se analizan patrones, frecuentemente genéticos o ambientales, para identificar posibles factores relacionados con la condición.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 18 a 100 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Enfermedades de la piel vesiculobullosasCondiciones Patológicas, Signos y SíntomasAmpollaEnfermedades de la Piel

Criterios

2 criterios de inclusión requeridos para participar
Individuos sanos (incluyendo empleados y otros pacientes), y pacientes con enfermedades de la piel o otras afecciones seleccionadas, incluidos individuos de ambos géneros y todos los grupos raciales/étnicos

Los voluntarios pacientes deben estar dispuestos a someterse a extracciones de sangre y/o muestreo/monitoreo de piel/mucosas, incluyendo muestras de piel no invasivas

3 criterios de exclusión impiden participar
Niños menores de 18 años

Pregnant women

Antecedentes familiares fuertes y/o evidencia de formación de queloides después de cirugía o traumatismo

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

Un solo grupo de intervención está designado en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

National Institutes of Health Clinical Center

Bethesda, United StatesAbrir National Institutes of Health Clinical Center en Google Maps
Completado1 Centros de Estudio