Follow-up for Patients Previously Enrolled on the Center for Cancer Research Protocols
Colección de datos
Recopilados desde hoy en adelante - ProspectivoEnfermedades Urogenitales+29
+ Enfermedades Genitales
+ Enfermedades Anexiales
Cohorte
Seguimiento de la incidencia de una enfermedad para identificar factores de riesgo y comprender su progresión a lo largo del tiempo.Resumen
Fecha de inicio: 19 de septiembre de 1996
Fecha en la que se inscribió al primer participante.Background: Patients enrolled on CCR clinical protocols may require long term follow-up to assess outcome (e.g., survival) or the effects of prior therapy. Keeping the primary treatment protocols open after accrual is complete in order to follow patients for long term outcome is an administrative burden on investigators and the IRB. Objectives: -To provide follow-up for patients who are long term survivors previously enrolled Center for Cancer Research (CCR) trial but who may not currently be enrolled on a research protocol. Eligibility: -Patients who were previously enrolled on a CCR protocol and who are not eligible for an active NCI intramural primary research protocol. Design: The medical procedures/tests will be based on the patient's diagnosis, treatment and supporting clinical information. This is a follow-up study in which only standard tests and procedures are to be performed. Clinical information that is relevant to the patients prior protocols will be collected for research purposes. Procedures that entail more than minimal risk to the patient should not be performed for research purposes on this protocol.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 1031 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Cohorte
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.A partir de 1 meses
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Criterios
ELIGIBILITY CRITERIA: Patients of any age who were previously enrolled on a CCR protocol. Not eligible for or unwilling to participate in an active NCI intramural primary research protocol. CCR investigator decides it is in the best interests of the patient and the CC for the patient to be seen in follow-up visits at the NIH. Patient or Legally Authorized Representative (LAR)/guardian is able to provide informed consent.
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.Un solo grupo de intervención está designado en este estudio
0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación
National Institutes of Health Clinical Center
Bethesda, United StatesAbrir National Institutes of Health Clinical Center en Google Maps