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Assessment of Attentional Functioning in Children With HIV-1 Infection

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Colección de datos

Quiénes están siendo reclutados

Infecciones Transmitidas por la Sangre+20

+ Enfermedades Urogenitales

+ Enfermedades Genitales

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Cómo está diseñado el estudio

Observacional
Inicio del estudio: diciembre de 1995
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalNational Cancer Institute (NCI)
Última actualización: 4 de marzo de 2008
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de diciembre de 1995

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

Children with symptomatic HIV-1 (Human Immunodeficiency Virus) infection are at increased risk for developing severely disabling neurological and neuropsychological deficits. HIV-1 related CNS (Central Nervous System) disease is a clinical syndrome, manifested by varying and sometimes discordant degrees of cognitive, motor and behavioral impairment. A continuum of clinical presentations attributed to the effects of HIV-1 infection on the CNS, ranging from apparently normal development, decreases in the rate of new learning to the loss of acquired skills have been observed. Two domains of psychological functioning appear most susceptible to the effects of HIV infection on the central nervous system in children: expressive behavior and attentional processes (Brouwers, et al, 1994). Attention deficits have been documented as a relative weakness on the "freedom from distractibility" subclass of IQ tests (Brouwers et al, 1989) and on behavior assessment (Moss et al, 1994). Attention, however, has many subcomponents such as focused attention, divided attention, vigilance, etc. Direct assessment of attentional functioning using reaction time has not yet been conducted and questions whether attentional components are differentially affected by the virus have not been addressed. The proposed study would assess different components of attentional functioning in children with HIV-1 disease. A quantitative and systematic method is developed that could complement the existing standardized instruments used for measuring attention and neurocognitive function in this population. Simple alerted visual reaction time will be measured with varying preparatory intervals, a two-choice reaction time in a go/no-go paradigm will be administered, and a continuous performance, divided reaction time test and an object decision task will be given. Performance on these measures will also be related to measures of brain structure and stage of HIV-1 disease.

NCT00001497
Patrocinador PrincipalNational Cancer Institute (NCI)
Última actualización: 4 de marzo de 2008
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 90 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Infecciones Transmitidas por la SangreEnfermedades UrogenitalesEnfermedades GenitalesTrastornos MentalesEnfermedades del Sistema Nervioso CentralEnfermedades TransmisiblesSíndromes de Deficiencia InmunológicaEnfermedades del sistema inmunitarioInfeccionesEnfermedades del sistema nerviosoManifestaciones NeurológicasInfecciones por RetroviridaeInfecciones por virus de ARNEnfermedades de Transmisión SexualSignos y SíntomasCondiciones Patológicas, Signos y SíntomasEnfermedades ViralesEnfermedades de transmisión sexual, viralesTrastorno por Déficit de Atención con HiperactividadEnfermedades del CerebroParálisisEspasmoInfecciones por VIH

Criterios

Children and adolescents with HIV infection ages 5-18. Have to be on another treatment protocol at the Division of Clinical Sciences, NCI. No children with non-HIV associated CNS compromise, such as for example resulting from head trauma, or genetic factors. No children with uncorrectable (20/20) vision.

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

National Cancer Institute (NCI)

Bethesda, United StatesAbrir National Cancer Institute (NCI) en Google Maps
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