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Outcomes of Education and Counseling for BRCA1 or BRCA2 Testing

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está recopilando

Colección de datos

Quiénes están siendo reclutados

Enfermedades Urogenitales+17

+ Enfermedades Genitales

+ Enfermedades Anexiales

Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Observacional
Inicio del estudio: marzo de 1995
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalNational Human Genome Research Institute (NHGRI)
Última actualización: 4 de marzo de 2008
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de marzo de 1995

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

Women at increased risk for developing breast and/or ovarian cancer and their first degree relatives will be offered BRCA1/2 gene testing. This study proposes to evaluate psychological and behavioral aspects of their decision-making and the outcomes of the testing process. Knowledge and expectations will be assessed initially, followed by pre-test psychological assessment and an in person education and counseling session. Participants will be presented the choice of whether or not to undergo BRCA1/2 testing. Notification of test results will occur in person along with discussion of available surveillance options. Telephone interviews will assess psychological and behavioral outcome measures at 6 and/or twelve month time points. Aspects of this research endeavor have been designed to complement an NHGRI/NCI extramural consortium and an NHGRI/NCI intramural collaboration both of which will address various aspects of risk notification and follow-up for hereditary breast, ovarian and colon cancer.

NCT00001468
Patrocinador PrincipalNational Human Genome Research Institute (NHGRI)
Última actualización: 4 de marzo de 2008
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 1500 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Enfermedades UrogenitalesEnfermedades GenitalesEnfermedades AnexialesEnfermedades de la MamaSusceptibilidad a EnfermedadesEnfermedades del Sistema EndocrinoNeoplasias de Glándulas EndocrinasEnfermedades Urogenitales Femeninas y Complicaciones del EmbarazoEnfermedades Genitales FemeninasNeoplasias Genitales FemeninasTrastornos GonadalesNeoplasiasNeoplasias por SitioEnfermedades del OvarioProcesos PatológicosEnfermedades de la PielCondiciones Patológicas, Signos y SíntomasNeoplasias UrogenitalesNeoplasias de la MamaNeoplasias Ovárico

Criterios

Participants will be drawn from the families enrolled by Drs. Peggy Tucker and Jeff Struewing in the GEB of NCI (protocol 78-C-0039). Individual with a family history of verified breast and/or ovarian cancer that includes; two cases of ovarian cancer in first degree relatives, or three cases of breast cancer and at least one case of ovarian cancer (two of which have to be first degree relatives), or at least four cases of breast cancer.

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

National Human Genome Research Institute (NHGRI)

Bethesda, United StatesAbrir National Human Genome Research Institute (NHGRI) en Google Maps
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