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Phase II Trial of a 96-Hour Continuous Infusion of Paclitaxel Followed by Cisplatin for Patients With Stage III/IV and Relapsed NSCLC

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

paclitaxel

+ cisplatin

Medicamento
Quiénes están siendo reclutados

Neoplasias bronquiales+7

+ Carcinoma broncogénico

+ Enfermedades del pulmón

Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Fase 2
Intervencional
Inicio del estudio: septiembre de 1995
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalNational Cancer Institute (NCI)
Última actualización: 4 de marzo de 2008
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de septiembre de 1995

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

This is a Phase II study of paclitaxel (Taxol R) administered as a 96-hour (4 day) continuous infusion followed by a bolus of cisplatin for previously untreated patients with stage III/IV or relapsed non-small cell lung cancer (NSCLC). The goal of this phase II study is to determine the response rate of this infusional paclitaxel and bolus cisplatin regimen in patients with advanced NSCLC. In addition, the plasma levels of paclitaxel will be measured, and the in vitro paclitaxel chemosensitivity of the tumor cells from as many patients as possible will be determined. This will allow further study of the relationship between in vitro drug sensitivity, achievable plasma concentrations of paclitaxel, and patients' response to therapy.

NCT00001450
Patrocinador PrincipalNational Cancer Institute (NCI)
Última actualización: 4 de marzo de 2008
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 58 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Neoplasias bronquialesCarcinoma broncogénicoEnfermedades del pulmónNeoplasiasNeoplasias por SitioEnfermedades del Tracto RespiratorioNeoplasias del tracto respiratorioNeoplasias torácicasCarcinoma de pulmón no microcíticoNeoplasmas Pulmonares

Criterios

DISEASE CHARACTERISTICS: Histologically confirmed non-small cell lung cancer, including: Squamous cell carcinoma, Adenocarcinoma, Large cell carcinoma, Mixed histologies in the absence of a predominant small cell component. Eligible Stages Include: Stage IV, Stage IIIA/B ineligible for resection or radiotherapy, Postsurgical recurrence that is histologically or cytologically proven. CNS Metastases Allowed Provided: Radiotherapy completed prior to entry. No requirement for concurrent steroids. No carcinomatous meningitis. No epidural metastases. Measurable disease not required. PRIOR/CONCURRENT THERAPY: Biologic Therapy: Not specified. Chemotherapy: No prior chemotherapy for lung cancer. Endocrine Therapy: Not specified. Radiotherapy: No prior chest irradiation for lung cancer. Surgery: Prior surgery allowed. PATIENT CHARACTERISTICS: Age: 18 and over. Performance Status: ECOG 0-2. Hematopoietic: Absolute granulocyte count greater than 2,000. Platelet count greater than 100,000. Hepatic: Bilirubin no greater than 1.5 mg/dL. Renal: Creatinine no greater than 1.5 mg/dL. Cardiovascular: No CHF unless fully compensated. No second- or third-degree heart block. No uncontrolled, symptomatic atrial dysrhythmia except sinus bradycardia. No sustained ventricular tachycardia. No MI within 3 months. OTHER: No uncontrolled infection unless due to an obstructed bronchus. No major psychiatric problems requiring hospitalization. No psychotropic medications such as phenothiazines. No contraindication to transfusion, if required. No second malignancy within 5 years except: Nonmelanomatous skin cancer. In situ cervical cancer. No pregnant or nursing women. Effective contraception required of fertile patients.

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

National Cancer Institute (NCI)

Bethesda, United StatesAbrir National Cancer Institute (NCI) en Google Maps
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