Completado

A Phase I Study of OncoLAR® (Registered Trademark) (NSC 685403) With/Without Tamoxifen in Patients With Osteosarcoma

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

OncoLAR® (Registered Trademark)

+ tamoxifen

Medicamento
Quiénes están siendo reclutados

Neoplasias+7

+ Neoplasias por tipo histológico

+ Neoplasias del tejido conjuntivo

Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Fase 1
Intervencional
Inicio del estudio: mayo de 1995
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalNational Cancer Institute (NCI)
Última actualización: 4 de marzo de 2008
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de mayo de 1995

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

Osteosarcoma is the most common primary bone malignancy in childhood and adolescence. Its peak age of onset has suggested a possible contribution to the pathogenesis of the tumor by the endogenous hormonal milieu, which accompanies the adolescent growth spurt. In support of this, recent in vitro and in vivo laboratory investigators suggest that Insulin-like growth factor I (IGF I) may play an important role in the pathobiology of osteosarcoma. Somatostatin (and its longer-acting analogues) directly inhibits the pituitary release of growth hormone, thereby indirectly reducing the level of circulating IGF I. Other data have also demonstrated that the anti-estrogen, tamoxifen, significantly reduced circulating IGF I levels. We propose to administer the long acting somatostatin analog, OncoLAR® (Registered Trademark), alone and in combination with tamoxifen in patients with osteosarcoma. The degree of suppression of both circulating IGF I and growth hormone levels will be determined at two dose levels of OncoLAR® (Registered Trademark) alone and in combination with tamoxifen to determine whether the addition of tamoxifen to OncoLAR® (Registered Trademark) leads to significant additional reduction in circulating IGF I and growth hormone levels.

NCT00001436
Patrocinador PrincipalNational Cancer Institute (NCI)
Última actualización: 4 de marzo de 2008
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 24 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

NeoplasiasNeoplasias por tipo histológicoNeoplasias del tejido conjuntivoProcesos NeoplásicosProcesos PatológicosSarcomaCondiciones Patológicas, Signos y SíntomasMetástasis NeoplásicaRecurrenciaOsteosarcoma

Criterios

Must have been diagnosed with osteosarcoma by the age of 25 years. Patient must have a biopsy proven osteosarcoma and either: a) active tumor with no available standard therapy options; b) metastatic osteosarcoma at diagnosis, has completed therapy and has no evidence of active disease; or, c) is status-post any surgery for recurrent osteosarcoma, either local or metastatic recurrence, and is free of disease by CT scan. Measurable disease not required. Patients with serum creatinine &lte; 2.0 mg/dL or creatinine clearance &gte; 40 ml/min per 1.73m(2) (if serum creatinine is &gte; 2.0 mg/dL). Patients with normal thyroid function. Patients with total bilirubin, SGOT and SGPT < twice the upper limit of normal. Patients with normal direct bilirubin only if total direct bilirubin is abnormal. Patients with bone marrow criteria: ANC>1500/mm(3) and platelet count >100,000/mm(3). Patients without a history of insulin-dependent diabetes mellitus or current insulin requirement. Fasting morning blood glucose <150 mg/dL. Patients with ECOG performance status of 0, 1 or 2 and a life expectancy of at least 8 weeks. Patients not on chemotherapy or radiation therapy within the past 2 weeks and recovered from the acute side effects of prior anti-neoplastic therapy. Patients with documented negative HIV serology within the past 6 months. Post-menarcheal patients must have documented negative urine and serum pregnancy test (B-HCG); when indicated, patient must be willing to take oral contraceptives or other appropriate contraceptives to avoid pregnancy during the period of treatment. Patient, parent or guardian must give informed consent. No pregnant or lactating women. No women of child-bearing potential who are unable or unwilling to use appropriate contraceptives during the period of treatment. No patients with uncorrected hypothyroidism. No patients with insulin-dependent diabetes mellitus or fasting blood glucose &gte; 150 mg/dL. No patients with HIV infection. No patients with a history of thromboembolic events who require prophylaxis for thromboembolic events with anticoagulants once entry into Cohort III has begun. Patients with a history of symptomatic gallbladder disease must have had a cholecystectomy.

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

National Cancer Institute (NCI)

Bethesda, United StatesAbrir National Cancer Institute (NCI) en Google Maps
Completado1 Centros de Estudio