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Obstructive Hypertrophic Cardiomyopathy (HCM) in Children: Natural History and Results of Dual Chamber (DDD) Pacemaker Therapy

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

Paragon Pacemaker

Dispositivo
Quiénes están siendo reclutados

Enfermedad de la Válvula Aórtica+5

+ Estenosis Aórtica Subvalvular

+ Estenosis de la válvula aórtica

De 5 a 20 años
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Fase 1
Intervencional
Inicio del estudio: octubre de 1993
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)
Última actualización: 2 de julio de 2017
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 6 de octubre de 1993

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

Several studies have shown that dual chamber (DDD) pacemaker therapy relieves LV outflow obstruction and improves symptoms in most adult patients with obstructive hypertrophic cardiomyopathy (HCM). It is however, uncertain whether DDD pacing will be efficacious in children with obstructive HCM, because of evolving cardiac morphology and increased LV hypertrophy and outflow obstruction associated with rapid body growth. We propose to monitor clinical progress, and cardiac morphologic and hemodynamic changes over several years following implantation of a DDD pacemaker in children who present with obstructive HCM between the ages of 5 to 15 years. Functional status, myocardial ischemia, arrhythmias, and LV outflow obstruction will be evaluated by exercise tests, echocardiography, thallium scintigraphy, Holter monitoring, electrophysiologic and cardiac catheterization studies. The results of pacemaker therapy will be compared with the findings in a cohort of young patients with obstructive HCM who elect not to be treated with DDD pacemaker.

NCT00001396
Patrocinador PrincipalNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)
Última actualización: 2 de julio de 2017
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 100 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 5 a 20 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Enfermedad de la Válvula AórticaEstenosis Aórtica SubvalvularEstenosis de la válvula aórticaEnfermedades CardiovascularesEnfermedades del CorazónEnfermedades de las Válvulas del CorazónCardiomiopatíasCardiomiopatía Hipertrófica

Criterios

INCLUSION CRITERIA: DDD Pacemaker Therapy Children of either gender, aged 5 to 15 years. Presence of LV hypertrophy and LV outflow obstruction. EXCLUSION CRITERIA: DDD Pacemaker Therapy Other systemic disease that prevent evaluation by echocardiography or cardiac catheterization. Chronic atrial fibrillation. Positive pregnancy test. INCLUSION CRITERIA: Cohort Study Children of either gender, 5 to 20 years (children greater than 15 years will be included if there is access to reliable previous catheterization data). Presence of LV hypertrophy and LV obstruction. EXCLUSION CRITERIA: Cohort Study Other systemic disease that prevent evaluation by echocardiography or cardiac catheterization. Chronic atrial fibrillation. Positive pregnancy test.

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike

Bethesda, United StatesAbrir National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike en Google Maps
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