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Comprensión de la glomeruloesclerosis en enfermedades renales raras

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Objetivo del estudio

Este estudio tiene como objetivo observar y comprender el desarrollo de la glomeruloesclerosis en personas con enfermedades renales raras para generar nuevas ideas para futuros tratamientos.

Qué se está recopilando

Colección de datos

Recopilados desde hoy en adelante - Prospectivo
Quiénes están siendo reclutados

Infecciones

+ Enfermedades Virales

A partir de 2 años
+55 Criterios de eligibilidad
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Cómo está diseñado el estudio

Cohorte

Seguimiento de la incidencia de una enfermedad para identificar factores de riesgo y comprender su progresión a lo largo del tiempo.
Observacional
Inicio del estudio: abril de 1996
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)
Última actualización: 24 de junio de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 16 de abril de 1996

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

The present protocol seeks to advance our understanding of sclerosing glomerular and tubulointerstitial kidney diseases, including but not limited to variants of focal segmental glomerulosclerosis (FSGS) and chronic kidney disease of unknown etiology (CKDu). This protocol will encompass studies of the natural history, pathogenesis and treatment of these chronic kidney disorders. It will also allow us to: (1) provide second opinions to referring physicians about management of subjects with these relatively rare kidney diseases; (2) collect research samples (e.g., blood), urine, and kidney tissue obtained from clinically-indicated or from research renal biopsies); (3) and treat these subjects with standard or other approved therapies; or (4) invite selected subjects patients to participate in limited pilot studies of novel combinations of standard therapeutic agents, such as rituximab and cyclosporine. (5) Agricultural worker chronic kidney disease of undetermined etiology (CKDu) is a growing problem in tropical countries in the Americas and Asia, including Sri Lanka where collaborators are located. We will receive kidney tissue from 25 CKDu cases for pathologic examination and transcriptional profiling and blood, plasma, serum, urine for metabolomic and genetic analysis from 50 cases and controls. Subjects were consented and samples were collected under a protocol approved by the University of Colombo IRB. These studies may provide the opportunity to generate new hypotheses regarding pathogenesis and treatment that would be candidates for testing in other research protocols. Subjects with known or suspected forms of sclerosing glomerular or chronic, fibrosing tubulointerstitial kidney diseases will undergo routine medical evaluation, laboratory testing, imaging procedures and kidney biopsies as medically indicated. Selected subjects will be invited to provide informed consent to undergo a kidney biopsy for research purposes. Blood, urine, and tissue samples will be evaluated both for standard diagnostic purposes and for research purposes using specialized molecular methods that may provide insights into specific disease pathogenesis. Subjects may elect to receive the results of their kidney disease evaluation, NIH treatment recommendations, and return to the care of their referring physicians. Other subjects may be treated with either conventional or approved agents, or (with separate consent) with a novel combination of conventional therapies (rituximab and cyclosporine) as part of pilot studies that would involve long-term follow-up care at the NIH.

NCT00001392
Patrocinador PrincipalNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)
Última actualización: 24 de junio de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 537 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Cohorte

Estos estudios siguen a un grupo de personas con características comunes (como una condición o año de nacimiento) durante un periodo específico para analizar resultados de salud o exposiciones.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

A partir de 2 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

InfeccionesEnfermedades Virales

Criterios

25 criterios de inclusión requeridos para participar
Para los sujetos que están bajo terapias para reducir los lípidos con fines de prevención primaria, incluyendo estatinas, fibratos, niacina, ezetimiba, resinas de ácido biliar, aceite de pescado o arroz de levadura roja, suspenderemos esos tratamientos al menos 4 semanas, pero no más de 6 semanas antes de su admisión. La terapia para reducir los lípidos no se suspenderá por más de 8 semanas. No inscribiremos a sujetos que estén recibiendo estatinas u otras terapias para reducir los lípidos con fines de prevención secundaria. Tampoco inscribiremos a sujetos con antecedentes de niveles de triglicéridos > 1000 mg/dl

Grupo 1. Sujetos con proteinuria en rango nefrótico (uPCR mayor o igual a 2 g/g o PER mayor o igual a 3 g/24 hs.) y TFGe-Cr mayor o igual a 60 ml/min/1.73m2, independientemente de sus niveles de albúmina

Grupo 2. Sujetos con proteinuria en rango subnefrótico (uPCR mayor o igual a 0,2 g/g pero < 2 g/g o PER mayor o igual a 300 mg/24hs. pero < 3 gr/24hs.) y TFGe-Cr mayor o igual a 60 ml/min/1.73m2, independientemente de sus niveles de albúmina

Grupo 3. Voluntarios con filtrado glomerular estimado (eGFR) normal, excreción de proteínas normal y perfil lipídico en ayunas clínico normal

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30 criterios de exclusión impiden participar
Condición oncológica activa

Infecciones agudas

Índice de masa corporal (IMC) mayor o igual a 40

Infecciones crónicas, incluyendo el VIH

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Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

Un solo grupo de intervención está designado en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

National Institutes of Health Clinical Center

Bethesda, United StatesAbrir National Institutes of Health Clinical Center en Google Maps
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