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A Phase I Trial Using Suramin to Treat Superficial Transitional Cell Carcinoma of the Bladder

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

suramin

Medicamento
Quiénes están siendo reclutados

Enfermedades Urogenitales+10

+ Enfermedades de la vejiga urinaria

+ Carcinoma

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Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Fase 1
Intervencional
Inicio del estudio: marzo de 1994
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalNational Cancer Institute (NCI)
Última actualización: 4 de marzo de 2008
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de marzo de 1994

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

Patients with superficial transitional cell carcinoma of the bladder will be treated with intravesical suramin in a phase I dose escalating study. The toxicity of suramin administered in this fashion will be evaluated.

NCT00001381
Patrocinador PrincipalNational Cancer Institute (NCI)
Última actualización: 4 de marzo de 2008
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 18 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Enfermedades UrogenitalesEnfermedades de la vejiga urinariaCarcinomaEnfermedades Urogenitales Femeninas y Complicaciones del EmbarazoNeoplasiasNeoplasias por tipo histológicoNeoplasias por SitioNeoplasias glandulares y epitelialesNeoplasias UrogenitalesEnfermedades UrológicasNeoplasias urológicasNeoplasias de la Vejiga UrinariaCarcinoma de células transicionales

Criterios

DISEASE CHARACTERISTICS: Histologically confirmed superficial transitional cell carcinoma of the bladder pathologically staged as Tis, Ta, or T1. Visible tumors at time of treatment not required. No metastatic disease or muscle invasion. Clinically useful pretreatment bladder function required. No significant prostatic obstructive symptoms associated with impaired or incomplete bladder emptying. No active urinary tract infection. PRIOR/CONCURRENT THERAPY: At least 1 course of prior standard intravesical therapy required. At least 4 weeks since intravesical treatment, with resolution of any local or systemic toxicity. PATIENT CHARACTERISTICS: Age: 18 and over. Performance status: ECOG 0 or 1. Hematopoietic: WBC at least 3,300; Hemoglobin at least 10 g/dL. Hepatic: Bilirubin no greater than 1.5 mg/dL; AST and ALT no greater than 2 times normal. Renal: Creatinine no greater than 1.5 mg/dL. OTHER: Medically able to undergo cystoscopy. No pregnant women.

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

National Cancer Institute (NCI)

Bethesda, United StatesAbrir National Cancer Institute (NCI) en Google Maps
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