A Phase I Trial Using Suramin to Treat Superficial Transitional Cell Carcinoma of the Bladder
suramin
Enfermedades Urogenitales+10
+ Enfermedades de la vejiga urinaria
+ Carcinoma
Estudio de Tratamiento
Resumen
Fecha de inicio: 1 de marzo de 1994
Fecha en la que se inscribió al primer participante.Patients with superficial transitional cell carcinoma of the bladder will be treated with intravesical suramin in a phase I dose escalating study. The toxicity of suramin administered in this fashion will be evaluated.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 18 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Estudio de Tratamiento
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Criterios
DISEASE CHARACTERISTICS: Histologically confirmed superficial transitional cell carcinoma of the bladder pathologically staged as Tis, Ta, or T1. Visible tumors at time of treatment not required. No metastatic disease or muscle invasion. Clinically useful pretreatment bladder function required. No significant prostatic obstructive symptoms associated with impaired or incomplete bladder emptying. No active urinary tract infection. PRIOR/CONCURRENT THERAPY: At least 1 course of prior standard intravesical therapy required. At least 4 weeks since intravesical treatment, with resolution of any local or systemic toxicity. PATIENT CHARACTERISTICS: Age: 18 and over. Performance status: ECOG 0 or 1. Hematopoietic: WBC at least 3,300; Hemoglobin at least 10 g/dL. Hepatic: Bilirubin no greater than 1.5 mg/dL; AST and ALT no greater than 2 times normal. Renal: Creatinine no greater than 1.5 mg/dL. OTHER: Medically able to undergo cystoscopy. No pregnant women.
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación
National Cancer Institute (NCI)
Bethesda, United StatesAbrir National Cancer Institute (NCI) en Google Maps