An Exploratory Study of the Genetics, Pathophysiology, and Natural History of Autoinflammatory Diseases
Colección de datos
Recopilados desde hoy en adelante - ProspectivoCambios en la temperatura corporal+15
+ Enfermedades Oculares
+ Hipertrofia
Cohorte
Seguimiento de la incidencia de una enfermedad para identificar factores de riesgo y comprender su progresión a lo largo del tiempo.Resumen
Fecha de inicio: 10 de marzo de 1994
Fecha en la que se inscribió al primer participante.Study Description This is an exploratory natural history protocol that will enroll patients with known or as yet undiagnosed disorders of inflammation. Blood, saliva, or buccal samples will be collected for genetic analysis, blood samples will be obtained for immunologic and other functional studies, a small number of subjects may undergo skin biopsy, leukapheresis, or bone marrow aspiration and biopsy, and some patients will be provided standard medical care follow up, with retrospective analysis of the clinical data gathered during follow up. Objectives Primary Objective: To discover the genetic basis of human disorders of inflammation. Secondary Objective: To enumerate immunologic features and genotype-phenotype associations in specific inflammatory diseases. Tertiary Objectives: To describe the clinical features of poorly characterized or newly defined disorders of inflammation, through the retrospective chart review of standard medical practice follow up and through the enrollment of selected subjects in separate, disease-specific protocols. Endpoints Primary Endpoints: The discovery of rare, high-penetrance genetic variants and common, low-penetrance genetic variants conferring susceptibility to inflammatory disease; the discovery of structural genomic variants (insertions, deletions, inversions, translocations, etc.) that cause human inflammatory disease; the discovery of common, low-penetrance germline variants that confer susceptibility to human inflammatory disease; and the discovery of somatic mutations that give rise to human inflammatory disease. Secondary Endpoint: The description of immune cell populations, inflammatory mediators, gene expression profiling, epigenetic features, and ex vivo functional assays of leukocytes from subjects with specific inflammatory diseases. Tertiary Endpoints: Given the wide range of inflammatory diseases, the endpoints will be formulated for specific conditions based on the clinical features of that condition.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 5000 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Cohorte
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.De 2 meses a 115 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Criterios
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.3 grupos de intervención están designados en este estudio
0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene 5 ubicaciones
National Institutes of Health Clinical Center
Bethesda, United StatesAbrir National Institutes of Health Clinical Center en Google MapsChildrens National Medical Center
Washington D.C., United StatesJohns Hopkins University
Baltimore, United StatesWalter Reed National Medical Center
Bethesda, United States