Estudio del Diagnóstico y Historia Natural de las Condiciones Neurológicas
Este estudio tiene como objetivo seleccionar y evaluar a pacientes con afecciones neurológicas y a sus familiares para su posible inclusión en futuros estudios de investigación.
Colección de datos
Recopilados desde hoy en adelante - ProspectivoEnfermedades del sistema nervioso
Otro
Uso de métodos específicos que no están cubiertos por los modelos estándar para abordar preguntas de investigación únicas.Resumen
Fecha de inicio: 30 de septiembre de 1993
Fecha en la que se inscribió al primer participante.This protocol is a screening and natural history protocol, which allows for evaluation of patients and families where neurological conditions are present for enrollment into other studies and will also be used to screen healthy volunteers to create a pool of potential future HV matches for HMCS protocols. Through diagnostic evaluations, data will be collected for research use in this study.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 3813 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Otro
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.De 2 a 100 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Criterios
* INCLUSION CRITERIA: * Patients with neurological disorders and subjects with a family history of neurological conditions OR * Healthy volunteers: People age 18 or older who are generally in good health. EXCLUSION CRITERIA: * Patients \<2 years old. * Employees of HMCS in NINDS.
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.3 grupos de intervención están designados en este estudio
0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación
National Institutes of Health Clinical Center
Bethesda, United StatesAbrir National Institutes of Health Clinical Center en Google Maps