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Sistemas Neuronales de la Cognición en Adultos Sanos: Estudio de fMRI, MEG y EEG

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Objetivo del estudio

Este estudio tiene como objetivo observar y comprender los sistemas neuronales de la cognición en adultos sanos mediante el uso de tareas cognitivas y diversas técnicas de neuroimagen como fMRI, MEG y EEG.

Qué se está recopilando

Colección de datos

Recopilados en un punto de tiempo - Transversal
Quiénes están siendo reclutados

De 18 a 65 años
+13 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Cohorte

Seguimiento de la incidencia de una enfermedad para identificar factores de riesgo y comprender su progresión a lo largo del tiempo.
Observacional
Inicio del estudio: septiembre de 1993
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalNational Institute of Mental Health (NIMH)
Contacto del EstudioNIMH LBC VolunteerMás contactos
Última actualización: 13 de julio de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 17 de septiembre de 1993

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

Objective: Our goal is to study the functional organization of the intact human brain by combining cognitive tasks and neuroimaging. Functional magnetic resonance imaging (fMRI), magnetoencephalography (MEG) and electroencephalography (EEG) will be used to measure brain activity in healthy human subjects engaged in performing cognitive tasks. These tasks will address specific questions concerning the neural systems that mediate perception, attention, memory, decision-making, emotion, plasticity and social interactions. fMRI and MEG, respectively, will be employed to investigate the spatial and temporal aspects of these neural systems. Study Population: Normal volunteer participants aged 18-65, who are in good general health will be recruited from the local community and studied under this minimal risk protocol. Design: Subjects will perform cognitive tasks in behavioral and/or neuroimaging sessions (fMRI or MEG). Outcome Measures: Behavior as performance on cognitive tasks, and brain activity (fMRI and MEG) will be combined to yield information about the neural correlates and processes underlying different aspects of human cognition including visual perception, memory, learning, emotion, social cognition, decision-making and attention.

NCT00001360
Patrocinador PrincipalNational Institute of Mental Health (NIMH)
Contacto del EstudioNIMH LBC VolunteerMás contactos
Última actualización: 13 de julio de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 4100 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Cohorte

Estos estudios siguen a un grupo de personas con características comunes (como una condición o año de nacimiento) durante un periodo específico para analizar resultados de salud o exposiciones.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 18 a 65 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Criterios

2 criterios de inclusión requeridos para participar
Capacidad para leer y escribir en inglés para garantizar la comprensión de todas las instrucciones escritas y orales, las cuales están en inglés

Se reclutarán adultos sanos, con al menos educación secundaria, de 18 a 65 años, para participar en el estudio

11 criterios de exclusión impiden participar
Están tomando medicamentos recetados o suplementos que puedan afectar la función cerebral-

Todos los sujetos serán cuestionados antes de la resonancia magnética (MRI) sobre una posible exposición laboral a astillas o virutas metálicas, las cuales podrían haberse alojado accidentalmente en los tejidos de la cabeza o el cuello. Se excluirá de los experimentos de resonancia magnética a los sujetos con clips quirúrgicos o metralla en o cerca del cerebro o los vasos sanguíneos, a los sujetos con implantes cocleares, a los sujetos con cualquier cuerpo metálico en el ojo o el sistema nervioso central, y a los sujetos con cualquier forma de alambre o dispositivo metálico implantado que pueda concentrar campos de radiofrecuencia debido a posibles riesgos durante la resonancia magnética. También se excluirá de la porción de resonancia magnética de los experimentos a aquellos cuya historia sugiera tal problema. Aún así, pueden participar en los experimentos conductuales y de MEG

Los sujetos que no puedan acostarse boca arriba durante hasta 3 horas pueden no ser elegibles para participar en los escaneos de RMN

Tener evidencia de, o un historial de

Mostrar Más Criterios

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

Un solo grupo de intervención está designado en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

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National Institutes of Health Clinical Center

Bethesda, United StatesAbrir National Institutes of Health Clinical Center en Google Maps
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1 Centros de Estudio