Reclutando por Invitación

Evaluación de Trastornos Inflamatorios y Seguimiento a Largo Plazo

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Objetivo del estudioEste estudio tiene como objetivo observar y seguir a los pacientes que presentan trastornos inflamatorios inusuales, y evaluar su posible inclusión en otros protocolos de investigación.
Qué se está recopilando

Recolección de datos

Recopilados desde hoy en adelante - Prospectivo
Quiénes están siendo reclutados

Inflammation

A partir de 2 años

Ver todos los criterios de elegibilidad

Cómo está diseñado el estudio

Other

Uso de métodos específicos que no están cubiertos por los modelos estándar para abordar preguntas de investigación únicas.
Observacional
Inicio del estudio: junio de 1993

Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalNational Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)
Última actualización: 14 de agosto de 2025
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio
Fecha de inicio: 1 de junio de 1993Fecha en la que se inscribió al primer participante.

Este estudio se centra en comprender y monitorear a pacientes con trastornos inflamatorios agudos o crónicos. Estos trastornos pueden ser causados por diversas infecciones o respuestas del sistema inmunológico. El objetivo es reunir un grupo de pacientes cuyas condiciones no encajan en otros estudios de investigación específicos, lo que permite una comprensión más amplia de estas enfermedades. Esta investigación es crucial porque podría llevar a mejores formas de monitorear y tratar problemas inflamatorios, y ayuda a identificar a los miembros de la familia que también podrían estar afectados. Los resultados de este estudio podrían mejorar la forma en que se manejan estas condiciones y allanar el camino para futuras investigaciones. Los participantes en este estudio se someterán a evaluaciones clínicas exhaustivas y monitoreo continuo, que es más detallado que la atención habitual. Esto implica la recolección de muestras para estudios de laboratorio para obtener información sobre las condiciones inflamatorias. El estudio también sirve como un proceso de selección, ayudando a identificar pacientes que podrían ser adecuados para otros protocolos de investigación específicos. Este enfoque asegura una comprensión integral de la condición de cada paciente y puede llevar a opciones de tratamiento mejoradas en el futuro.

Título OficialEvaluation and Long-Term Follow-Up of Patients With Acute or Chronic Inflammatory Disorders 
Patrocinador PrincipalNational Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)
Última actualización: 14 de agosto de 2025
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño
Se reclutarán 500 pacientesNúmero total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.
Otro
Algunos estudios utilizan métodos únicos o combinados que no encajan en categorías estándar. Pueden incluir enfoques observacionales innovadores o diseñarse para preguntas de investigación específicas.

Cómo se seleccionan los participantes
Los participantes se seleccionan sin utilizar un método aleatorio. Pueden ser elegidos por conveniencia, acceso o disposición a participar. Este enfoque es común cuando la selección aleatoria no es práctica.
Otra forma de seleccionar participantes es mediante una muestra probabilística, donde los participantes se eligen aleatoriamente y todos tienen la misma probabilidad de ser incluidos.

Cómo se recopila la información
Los investigadores comienzan a recopilar datos desde el presente en adelante, siguiendo a los participantes a lo largo del tiempo para observar los resultados. Este enfoque ayuda a identificar cómo las exposiciones o comportamientos pueden derivar en eventos de salud futuros.Otras formas de recopilar datos
Retrospectivo: Estos estudios utilizan historiales médicos u otros datos pasados.
Transversal: Estos estudios recopilan datos en un momento específico.
Otros: Algunos estudios combinan varios enfoques o utilizan diseños menos comunes, según el objetivo de la investigación.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios
Cualquier sexoSexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.
A partir de 2 añosRango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.
Voluntarios sanos no permitidosIndica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.
Condiciones
Patología
Inflammation
Criterios

* INCLUSION CRITIERIA: * Males and females ages 2 years and older. * Inflammatory conditions associated with, but not limited, to acute and chronic infections or presumed infections, and congenital or acquired immunologic disorders, as determined by the principal or associated investigators. * A NIAID/LCIM investigator has an interest in the patient s illness and is willing to serve as attending physician to supervise the patient's medical care at the NIH. * If appropriate, immediate family members of patients with inflammatory conditions may be evaluated under this protocol to determine if they may also be affected by their relative s disease. * Willingness to participate in clinical protocols when appropriate. * Subjects must maintain a primary physician outside NIH for non-protocol related medical complaints and for emergency medical treatment required for these or other of their disorders. * Willingness to have samples stored and to provide tissue samples for studying immune dysregulation and for genetic analysis. * Ablility to provide informed consent or, for the patient cohort, has a designated legally authorized representative (LAR). * For females, not pregnant.

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio
2 grupos de intervención 

están designados en este estudio

0% de probabilidad 

de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento
Grupo I
immediate family members of patients with inflammatory conditions may be evaluated under this protocol
Grupo II
Inflammatory conditions associated with, but not limited, to acute and chronic infections or presumed infections, and congenital or acquired immunologic disorders
Objetivos del Estudio
Objetivos Primarios

screening of patients for other protocols,

evaluation and follow-up of interesting patients, who do not fit in our other protocols

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.
Este estudio tiene una ubicación
Suspendido
National Institutes of Health Clinical CenterBethesda, United StatesVer ubicación
Reclutando por Invitación1 Centros de Estudio