Reclutando por Invitación

Evaluación de Trastornos Inflamatorios y Seguimiento a Largo Plazo

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Objetivo del estudio

Este estudio tiene como objetivo observar y seguir a los pacientes que presentan trastornos inflamatorios inusuales, y evaluar su posible inclusión en otros protocolos de investigación.

Qué se está recopilando

Colección de datos

Recopilados desde hoy en adelante - Prospectivo
Quiénes están siendo reclutados

Procesos Patológicos+2

+ Condiciones Patológicas, Signos y Síntomas

+ Enfermedad

A partir de 2 años
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Otro

Uso de métodos específicos que no están cubiertos por los modelos estándar para abordar preguntas de investigación únicas.
Observacional
Inicio del estudio: junio de 1993
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalNational Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)
Última actualización: 14 de julio de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de junio de 1993

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

Inflammatory disorders, including but not limited to those caused by viral, bacterial, fungal, and parasitic infections, and those associated with aberrant immunologic responses are exceedingly common acute and chronic disorders affecting humans. The pathogeneses of these various disorders are being investigated under a number of NIAID clinical research protocols. This protocol is an evaluation and long-term follow-up protocol of such disorders for the purposes of maintaining a group of patients on which LCIM investigators draw for our other various protocols. Also, this protocol may serve as a start point to studies of syndromes or diseases not being addressed by specific protocols, and therefore, can be used to evaluate family members of patients with inflammatory conditions when appropriate in order to try to understand further the disease before embarking in a specific protocol. It is anticipated that the patients will receive a degree of clinical evaluation, care and monitoring more extensive that that generally available and that specimens collected from them can sometimes be used for laboratory studies related to inflammatory conditions.

NCT00001351
Patrocinador PrincipalNational Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)
Última actualización: 14 de julio de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 500 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Otro

Algunos estudios utilizan métodos únicos o combinados que no encajan en categorías estándar. Pueden incluir enfoques observacionales innovadores o diseñarse para preguntas de investigación específicas.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

A partir de 2 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Procesos PatológicosCondiciones Patológicas, Signos y SíntomasEnfermedadInfeccionesInflamación

Criterios

* INCLUSION CRITIERIA: * Males and females ages 2 years and older. * Inflammatory conditions associated with, but not limited, to acute and chronic infections or presumed infections, and congenital or acquired immunologic disorders, as determined by the principal or associated investigators. * A NIAID/LCIM investigator has an interest in the patient s illness and is willing to serve as attending physician to supervise the patient's medical care at the NIH. * If appropriate, immediate family members of patients with inflammatory conditions may be evaluated under this protocol to determine if they may also be affected by their relative s disease. * Willingness to participate in clinical protocols when appropriate. * Subjects must maintain a primary physician outside NIH for non-protocol related medical complaints and for emergency medical treatment required for these or other of their disorders. * Willingness to have samples stored and to provide tissue samples for studying immune dysregulation and for genetic analysis. * Ablility to provide informed consent or, for the patient cohort, has a designated legally authorized representative (LAR). * For females, not pregnant.

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

2 grupos de intervención están designados en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

National Institutes of Health Clinical Center

Bethesda, United StatesAbrir National Institutes of Health Clinical Center en Google Maps
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