Reclutando

Comparación de la carga viral en sangre y tejido linfoide en personas con VIH

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Objetivo del estudio

Este estudio tiene como objetivo observar y comparar la carga viral y la respuesta inmunitaria en la sangre y los tejidos linfáticos de personas que viven con el VIH.

Qué se está recopilando

Colección de datos

Recopilados desde hoy en adelante - Prospectivo
Quiénes están siendo reclutados

Infecciones Transmitidas por la Sangre+12

+ Enfermedades Urogenitales

+ Enfermedades Genitales

De 18 a 100 años
+16 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Cohorte

Seguimiento de la incidencia de una enfermedad para identificar factores de riesgo y comprender su progresión a lo largo del tiempo.
Observacional
Inicio del estudio: agosto de 1992
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalNational Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)
Contacto del EstudioCatherine A Seamon, R.N.Más contactos
Última actualización: 23 de julio de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 26 de agosto de 1992

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

We are studying the pathogenesis of HIV infection and other immune dysfunctions. Because of the lack of an adequate animal model it is generally necessary to utilize human peripheral blood and lymphoid tissues cells for studying aspects of either in vivo or in vitro HIV infection. A dichotomy exists between the amount of HIV that can be measured in peripheral blood compared to lymphoid tissue, as well as the types of immune cells that reside in each compartment. We wish to be able to continue to elucidate many pathogenic aspects of HIV infection and other immune dysfunctions using human peripheral blood mononuclear cells and intact tissue or cells obtained from two major lymphoid organs, lymph nodes and bone marrow.

NCT00001316
Patrocinador PrincipalNational Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)
Contacto del EstudioCatherine A Seamon, R.N.Más contactos
Última actualización: 23 de julio de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 400 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Cohorte

Estos estudios siguen a un grupo de personas con características comunes (como una condición o año de nacimiento) durante un periodo específico para analizar resultados de salud o exposiciones.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 18 a 100 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Infecciones Transmitidas por la SangreEnfermedades UrogenitalesEnfermedades GenitalesEnfermedades TransmisiblesSíndromes de Deficiencia InmunológicaEnfermedades del sistema inmunitarioInfeccionesInfecciones por RetroviridaeInfecciones por virus de ARNEnfermedades de Transmisión SexualEnfermedades por virus lentoEnfermedades ViralesEnfermedades de transmisión sexual, viralesInfecciones por VIHSíndrome de Inmunodeficiencia Adquirida

Criterios

10 criterios de inclusión requeridos para participar
Capacidad para dar un consentimiento informado por escrito

Recuento absoluto de neutrófilos mayor de 1000/mm3

Cuentas sanguíneas adecuadas (PLWH: hemoglobina mayor o igual a 9.0 g/dL, HCT mayor o igual al 28%, plaquetas mayor o igual a 75,000; participantes sin VIH: hemoglobina mayor o igual a 11.2 g/dL, HCT mayor o igual al 34.1%, plaquetas mayor o igual a 150,000)

Tener 18 años o más

Mostrar Más Criterios

6 criterios de exclusión impiden participar
Cualquier condición médica por la cual el investigador principal (PI) considere que LN BX podría estar contraindicado

Actualmente abusando de alcohol u otras drogas, incluido narcóticos o cocaía

No se permiten Aspirina o medicamentos Antiinflamatorios No Esteroides (AINE) 7 días antes del procedimiento. El Acetaminofén (Tylenol) está permitido en cualquier momento

Participantes en los que está planeada la sedación. Se excluirá el uso de narcóticos (distintos a los recetados por un médico) o cocaína menos de 1 semana antes de la fecha de la biopsia

Mostrar Más Criterios

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

2 grupos de intervención están designados en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Reclutando

National Institutes of Health Clinical Center

Bethesda, United StatesAbrir National Institutes of Health Clinical Center en Google Maps
Reclutando
1 Centros de Estudio