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Comparación de la carga viral en sangre y tejido linfoide en personas con VIH

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Objetivo del estudioEste estudio tiene como objetivo observar y comparar la carga viral y la respuesta inmunitaria en la sangre y los tejidos linfáticos de personas que viven con el VIH.
Qué se está recopilando

Recolección de datos

Recopilados desde hoy en adelante - Prospectivo
Quiénes están siendo reclutados

HIV

De 18 a 100 años
+6 Criterios de eligibilidad

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Cómo está diseñado el estudio

Cohorte

Seguimiento de la incidencia de una enfermedad para identificar factores de riesgo y comprender su progresión a lo largo del tiempo.
Observacional
Inicio del estudio: agosto de 1992

Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalNational Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)
Contacto del EstudioCatherine A Seamon, R.N.
Última actualización: 22 de septiembre de 2025
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio
Fecha de inicio: 26 de agosto de 1992Fecha en la que se inscribió al primer participante.

Este estudio está investigando cómo el VIH afecta diferentes partes del cuerpo, comparando específicamente la presencia del virus en la sangre con su presencia en tejidos linfoides como los ganglios linfáticos y la médula ósea. El enfoque está en personas que viven con el VIH para comprender cómo se comporta el virus en diferentes áreas y cómo afecta al sistema inmunológico. El estudio es importante porque podría ayudar a mejorar el tratamiento del VIH al revelar nuevos conocimientos sobre cómo el virus interactúa con las células inmunitarias del cuerpo, lo que podría llevar a mejores terapias que se dirijan a estas interacciones. Los participantes en el estudio tendrán muestras tomadas de su sangre y posiblemente de ganglios linfáticos y médula ósea para medir los niveles de VIH y observar los cambios en el sistema inmunológico. El estudio tiene como objetivo evaluar cómo los tratamientos afectan la presencia del virus y la activación inmunitaria en diferentes tejidos. Los investigadores también examinarán los mecanismos reguladores del sistema inmunológico y cómo el virus altera las funciones normales de las células inmunitarias. Este estudio observacional es crucial para identificar diferencias en la carga viral en diferentes compartimentos del cuerpo, lo que podría tener implicaciones significativas para las futuras estrategias de tratamiento del VIH.

Título OficialA Study of Viral Burden in Peripheral Blood Versus Lymphoid and Bone Marrow Tissue in People Living With HIV 
Patrocinador PrincipalNational Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)
Contacto del EstudioCatherine A Seamon, R.N.
Última actualización: 22 de septiembre de 2025
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño
Se reclutarán 400 pacientesNúmero total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.
Cohorte
Estos estudios siguen a un grupo de personas con características comunes (como una condición o año de nacimiento) durante un periodo específico para analizar resultados de salud o exposiciones.

Cómo se seleccionan los participantes
Los participantes se seleccionan sin utilizar un método aleatorio. Pueden ser elegidos por conveniencia, acceso o disposición a participar. Este enfoque es común cuando la selección aleatoria no es práctica.
Otra forma de seleccionar participantes es mediante una muestra probabilística, donde los participantes se eligen aleatoriamente y todos tienen la misma probabilidad de ser incluidos.

Cómo se recopila la información
Los investigadores comienzan a recopilar datos desde el presente en adelante, siguiendo a los participantes a lo largo del tiempo para observar los resultados. Este enfoque ayuda a identificar cómo las exposiciones o comportamientos pueden derivar en eventos de salud futuros.Otras formas de recopilar datos
Retrospectivo: Estos estudios utilizan historiales médicos u otros datos pasados.
Transversal: Estos estudios recopilan datos en un momento específico.
Otros: Algunos estudios combinan varios enfoques o utilizan diseños menos comunes, según el objetivo de la investigación.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios
Cualquier sexoSexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.
De 18 a 100 añosRango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.
Voluntarios sanos permitidosIndica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.
Condiciones
Patología
HIV
Criterios
6 criterios de exclusión impiden participar
Actualmente abusa de alcohol u otras drogas, incluyendo narcóticos o cocaína.
No aspirina ni medicamentos antiinflamatorios no esteroideos (AINE) 7 días antes del procedimiento. El acetaminofén (Tylenol) está permitido en cualquier momento.
Pacientes con demencia por SIDA o con una malignidad relacionada con el SIDA, excepto el sarcoma de Kaposi mínimo.
Pacientes en los que se planea sedación. Se excluirá a los participantes que hayan consumido narcóticos (excepto los recetados por un médico) o cocaína en menos de 1 semana antes de la fecha de la biopsia.

Mostrar Más Criterios

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio
2 grupos de intervención 

están designados en este estudio

0% de probabilidad 

de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento
Grupo I
Individuals with HIV
Grupo II
Individuals without HIV
Objetivos del Estudio
Objetivos Primarios

The purpose of this project is to determine the relative burden of human immunodeficiency virus (HIV) and/or associated changes in hematopoiesis and immune activation as well as HIV-specific responses in the various subsets of peripheral blood mononuclear cells versus the lymphoid tissues (LT) and bone marrow (BM) in people living with HIV (PLWH).

We wish to delineate the precise nature of the immunoregulatory mechanisms and altered homing patterns that contribute to the perturbations in the phenotype and functions of various lymphocyte subsets in peripheral blood versus the lymphoid tissues (LT) of people living with HIV (PLWH).

We wish to examine the effect of therapy on viral burden and/or immune activation in the immunoregulatory pathways observed in lymphocyte subsets in lmyphoid tissues (LT) versus peripheral blood mononuclear cells. For LT specimen, the analyses can be performed both on intact tissue sections and excised cells.

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.
Este estudio tiene una ubicación
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National Institutes of Health Clinical CenterBethesda, United StatesVer ubicación
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1 Centros de Estudio