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The Body's Affect on Vitamin C

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

Vitamin C

Otro
Quiénes están siendo reclutados

Healthy Volunteers

De 18 a 35 años
+6 Criterios de eligibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Ciencia Básica

Fase 1
Intervencional
Inicio del estudio: enero de 1997

Resumen

Patrocinador PrincipalNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)
Última actualización: 7 de octubre de 2025
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio
Fecha de inicio: 23 de enero de 1997Fecha en la que se inscribió al primer participante.

Pharmacokinetics is the term used for how the body affects a drug once it is taken. Vitamin C, also known as ascorbic acid, is an essential water soluble vitamin. Meaning, the body does not make Vitamin C it must be taken in through the diet. In this study researchers will attempt to determine how the amount of water consumed affects the level of vitamin C in the blood (specifically the plasma component of the blood). In this study researchers will take 13 subjects and place them on a Vitamin C restricted diet. Vitamin C levels will be measured twice a week on an outpatient basis until all subjects reach a desired low level of Vitamin C (12-15 micromolar plasma ascorbic acid concentration). Subjects will then be admitted and undergo 24 hour blood and urine collection. Following the collection of samples, subjects will then begin to receive Vitamin C orally (by mouth) and intravenously (injected into the vein). The dosage of Vitamin C will gradually increase from 30 mg-2500 mg divided into two daily doses. Blood and urine samples will be collected each time the dose is increased. The study will take approximately 18 weeks after which the subjects will be discharged in healthy condition.... Vitamin C (ascorbic acid, ascorbate) is an essential water soluble vitamin. Our studies at NIH were the first to demonstrate in healthy men and women how changes in a vitamin concentration in human plasma vary as a direct function of the amount ingested, over a wide range. ln the present study, we plan to achieve a prescorbutic vitamin C plasma concentration of approximately 5-10 micromolar in healthy human volunteers. We will gradually replete these subjects with incremental doses of vitamin C to measure how their plasma, red blood cell, and leukocyte concentrations will change as a function of the dose. We will also determine whether changes in vitamin C concentration result in changes in gene expression and metabolic profiles (metabolomics, lipidomics, proteomics). Outpatient subjects will be encouraged to consume vitamin C in foods. As inpatients, vitamin C deficiency will be induced by placing subjects on a tightly restricted scorbutic diet. Plasma vitamin C will be monitored several times per week. When subjects have achieved a plasma ascorbate concentration of 5-10 micromolar, blood sampling and urine collection over 24 hours will be performed. After platelets and leukocytes are collected, ascorbate repletion will begin. Escalating doses of ascorbate will be administered orally and intravenously for the remainder of their inpatient admission. Total daily doses of 30mg, 60mg, 100mg, 200mg, 400mg, 1000mg and 2500mg will be given in two divided doses. Bioavailability of ascorbate will be determined at each dosage increment. When plasma ascorbate concentration reaches steady state for each dose, subjects will undergo 36 hr plasma sampling and a timed 48 hr urine collection. At steady state of each of 4 to 5 doses, an apheresis procedure will be performed for collection of platelets and leukocytes. lt is anticipated subjects will be discharged in healthy condition after 20-26 weeks.

Título OficialPharmacokinetics and Biodistribution of Ascorbic Acid in Healthy Human Subjects 
Patrocinador PrincipalNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)
Última actualización: 7 de octubre de 2025
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño
Se reclutarán 23 pacientesNúmero total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.
Estudio de Ciencia Básica
Los estudios de ciencia básica ayudan a los investigadores a comprender cómo funciona el cuerpo o cómo se desarrolla una enfermedad. No prueban tratamientos, pero sientan las bases para terapias futuras.

Cómo se asignan los participantes a diferentes grupos/brazos
En este estudio clínico, todos los participantes reciben el mismo tratamiento. Como solo hay un grupo, no es necesario realizar una asignación aleatoria ni dividir en brazos distintos. Este tipo de estudio se utiliza a menudo para probar un nuevo tratamiento sin compararlo con otro.

Otras formas de asignar participantes
Asignación aleatoria
: Los participantes se asignan al azar, como si se lanzara una moneda, para garantizar equidad y reducir sesgos.

Asignación no aleatoria
: Los participantes se asignan en función de factores específicos, como su condición médica o la decisión de un médico.

Cómo se administran los tratamientos a los participantes
En este estudio, todos los participantes reciben el mismo tratamiento. Este enfoque se utiliza comúnmente para evaluar los efectos de una única intervención sin compararla con otra.

Otras formas de asignar tratamientos
Asignación paralela
: Los participantes se dividen en grupos separados, y cada grupo recibe un tratamiento diferente.

Asignación cruzada
: Los participantes cambian de tratamiento durante el estudio.

Asignación factorial
: Los participantes reciben diferentes combinaciones de tratamientos.

Asignación secuencial
: Los participantes reciben tratamientos uno tras otro en un orden específico, posiblemente según su respuesta individual.

Otra asignación
: La asignación de tratamientos no sigue un diseño estándar o predefinido.

Cómo se controla la efectividad del tratamiento
En un estudio no controlado con placebo, ningún participante recibe una sustancia inerte (placebo) para comparar los resultados. En su lugar, todos los participantes reciben el tratamiento experimental o una alternativa activa (a menudo el tratamiento estándar). Este método permite comparar los efectos del tratamiento experimental con los de otra intervención activa, en lugar de un placebo.

Otras opciones
Controlado con placebo
: Se utiliza un placebo para comparar los efectos del tratamiento experimental con los de una sustancia inerte, aislando así el efecto real del tratamiento.

Cómo se mantiene la confidencialidad de las intervenciones asignadas a los participantes
Todos los involucrados en el estudio saben qué tratamiento se está administrando. Esto se utiliza cuando no es posible o necesario ocultar los detalles del tratamiento a los participantes o investigadores.

Otras formas de enmascarar la información
Simple ciego
: Los participantes no saben qué tratamiento están recibiendo, pero los investigadores sí.

Doble ciego
: Ni los participantes ni los investigadores saben qué tratamiento se está administrando.

Triple ciego
: Participantes, investigadores y evaluadores de resultados no saben qué tratamiento se está administrando.

Cuádruple ciego
: Participantes, investigadores, evaluadores de resultados y personal de atención no saben qué tratamiento se está administrando.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios
Cualquier sexoSexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.
De 18 a 35 añosRango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.
Voluntarios sanos no permitidosIndica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.
Condiciones
Patología
Healthy Volunteers
Criterios
6 criterios de exclusión impiden participar
No cumplimiento del sujeto con la dieta restringida.

Pruebas positivas para el antígeno de superficie de la hepatitis B, anticuerpos del núcleo o anticuerpos de superficie.

Embarazo determinado por historial, examen físico y b-HCG en orina.

Prueba positiva para la exposición al virus de la inmunodeficiencia humana.


Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio
Un solo grupo de intervención 

está designado en este estudio

0% de probabilidad 

de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento
Grupo I
Outpatient subjects will be encouraged to consume vitamin C in foods. As inpatients, vitamin C deficiency will be induced by placing subjects on a tightly restricted scorbutic diet. Plasma vitamin C will be monitored several times per week. When subjects have achieved a plasma ascorbate concentration of 5-10 micromolar, blood sampling and urine collection over 24 hours will be performed. After platelets and leukocytes are collected, ascorbate repletion will begin. Escalating doses of ascorbate will be administered orally and intravenously for the remainder of their inpatient admission. Total daily doses of 30mg, 60mg, 100mg, 200mg, 400mg, 1000mg and 2500mg will be given in two divided doses. Bioavailability of ascorbate will be determined at each dosage increment. When plasma ascorbate concentration reaches steady state for each dose, subjects will undergo 36 hr plasma sampling and a timed 48 hr urine collection.
Objetivos del Estudio
Objetivos Primarios

In this study researchers will attempt to determine how the amount of water consumed affects the level of vitamin C in the blood (specifically the plasma component of the blood).

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.
Este estudio tiene una ubicación
Suspendido
National Institutes of Health Clinical CenterBethesda, United StatesVer ubicación

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