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Study of Scaling Disorders and Other Inherited Skin Diseases

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Qué se está recopilando

Recolección de datos

Quiénes están siendo reclutados

Genetic Skin Disease

+ Keratosis Follicularis
+ Lamellar Ichthyosis
Cómo está diseñado el estudio

Other

Observacional
Inicio del estudio: febrero de 1992

Resumen

Patrocinador PrincipalNational Cancer Institute (NCI)
Última actualización: 5 de marzo de 2008
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio
Fecha de inicio: 1 de febrero de 1992Fecha en la que se inscribió al primer participante.

The purpose of this study is to identify the genes responsible for certain scaling disorders and other inherited skin diseases and to learn about the medical problems they cause. In some cases, these may include problems affecting organs other than the skin, such as the eyes, teeth and bones. Patients with inherited skin disorders, including Darier's disease (keratosis follicularis), lamellar ichthyosis, epidermolysis bullosa, cystic acne, and others, and their relatives may be eligible for this study. Patients will have a medical history, physical examination with particular emphasis on the skin, and routine blood tests. Additional procedures for patients and unaffected relatives may include: 1. Blood sample collection 2. Dental exam with X-ray of the jaw 3. Eye examination 4. X-rays of the skull, ribs, chest, hands, feet, spine, arms, or legs 5. Bone density scan 6. Photographs of the skin 7. Skin biopsies (removal of a small tissue sample under local anesthetic) 8. Buccal sample (gentle brushing inside the cheek to collect a cell sample) for gene studies Patients who request the results of their gene testing will be provided this information. We propose to investigate the genetics of the scaling disorders and other genodermatoses which are believed to behave in a Mendelian manner. Families for study will be ascertained through articles in the Ichthyosis Focus, (the newsletter of the Foundation for Ichthyosis and Related Skin Types), physician referrals, and patient self-referrals. Efforts will be made to further characterize the clinical findings in both affected persons and unaffected gene carriers. Using candidate genes, especially those known to be involved in structural abnormalities of skin, we will attempt to map and isolate major genes contributing to expression of the disease phenotype. Failing this direct approach, a random search of the genome (so-called, "reverse genetics") will be utilized. In addition, normal and diseased skin will be used in cell culture and animal experiments (under a separate protocol) to test new therapeutic modalities.

Título OficialClinical and Genetic Studies of the Scaling Disorders and Other Selected Genodermatoses 
Patrocinador PrincipalNational Cancer Institute (NCI)
Última actualización: 5 de marzo de 2008
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios
Cualquier sexoSexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.
Voluntarios sanos permitidosIndica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.
Condiciones
Patología
Genetic Skin Disease
Keratosis Follicularis
Lamellar Ichthyosis
Criterios

No steroid sulfatase deficiency.



Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.
Este estudio tiene una ubicación
Suspendido
National Cancer Institute (NCI)Bethesda, United StatesVer ubicación

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