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Brain Blood Flow Studies of Language and Memory

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Qué se está recopilando

Datos de Medicamento

+ drug Data
Medicamento
Quiénes están siendo reclutados

Cerebrovascular Disorder

+ Epilepsy
Cómo está diseñado el estudio

Other

Observacional
Inicio del estudio: mayo de 1991

Resumen

Patrocinador PrincipalNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)
Última actualización: 4 de marzo de 2008
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio
Fecha de inicio: 1 de mayo de 1991Fecha en la que se inscribió al primer participante.

Positron Emission Tomography (PET) is a technique used to investigate the functional activity of the brain. The PET technique allows doctors to study the normal processes of the brain (central nervous system) of normal individuals and patients with neurologic illnesses without physical / structural damage to the brain. When a region of the brain is active, it uses more fuel in the form of oxygen and sugar (glucose). As the brain uses more fuel it produces more waste products, carbon dioxide and water. Blood carries fuel to the brain and waste products away from the brain. As brain activity increases blood flow to and from the area of activity increases also. Knowing these facts, researchers can use radioactive water (H215O) and PET scans to observe what areas of the brain are receiving more blood flow. This study is designed to use positron emission tomography (PET) with radioactive water (H215O) to determine the areas of the brain associated with memory and language. Patients participating in the study will be made up of normal volunteers, patients with epilepsy, and patients with other abnormalities related to the surface of the brain (non-epileptic focal cortical dysfunctions). This protocol will use positron emission tomography (PET) with H2015 and functional MRI to examine localization of memory and language in normal control subjects, and patients with localization-related epilepsy.

Título OficialCerebral Blood Flow Studies of Language and Memory 
Patrocinador PrincipalNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)
Última actualización: 4 de marzo de 2008
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño
Se reclutarán 303 pacientesNúmero total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios
Cualquier sexoSexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.
Voluntarios sanos permitidosIndica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.
Condiciones
Patología
Cerebrovascular Disorder
Epilepsy
Criterios

INCLUSION CRITERIA: Normal Volunteers: The desired age range is 18 to 55 years. Subjects will have no history of head injury or other neurological disease and must not be taking any medication. Female subjects of childbearing potential will be administered a pregnancy test; these subjects will not be eligible for the study requiring 2 scans. All volunteers will read and sign the consent form. Patients: Patients will be selected from among those referred to the Clinical Epilepsy Section, NINDS for evaluation. EXCLUSION CRITERIA: Patients with evidence of a progressive intracranial process, who are taking any drugs (except AEDs) that might affect the results, or active systemic disease will be excluded.



Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.
Este estudio tiene una ubicación
Suspendido
National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)Bethesda, United StatesVer ubicación

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