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Cerebral Blood Flow Studies of Language and Memory

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
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Datos de Medicamento

+ drug Data

Medicamento
Quiénes están siendo reclutados

Enfermedades del Cerebro+4

+ Enfermedades Cardiovasculares

+ Enfermedades del Sistema Nervioso Central

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Cómo está diseñado el estudio

Observacional
Inicio del estudio: mayo de 1991
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)
Última actualización: 4 de marzo de 2008
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de mayo de 1991

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

This protocol will use positron emission tomography (PET) with H2015 and functional MRI to examine localization of memory and language in normal control subjects, and patients with localization-related epilepsy.

NCT00001288
Patrocinador PrincipalNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)
Última actualización: 4 de marzo de 2008
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 303 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

Voluntarios sanos permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Enfermedades del CerebroEnfermedades CardiovascularesEnfermedades del Sistema Nervioso CentralEnfermedades del sistema nerviosoEnfermedades VascularesTrastornos CerebrovascularesEpilepsia

Criterios

INCLUSION CRITERIA: Normal Volunteers: The desired age range is 18 to 55 years. Subjects will have no history of head injury or other neurological disease and must not be taking any medication. Female subjects of childbearing potential will be administered a pregnancy test; these subjects will not be eligible for the study requiring 2 scans. All volunteers will read and sign the consent form. Patients: Patients will be selected from among those referred to the Clinical Epilepsy Section, NINDS for evaluation. EXCLUSION CRITERIA: Patients with evidence of a progressive intracranial process, who are taking any drugs (except AEDs) that might affect the results, or active systemic disease will be excluded.

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)

Bethesda, United StatesAbrir National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS) en Google Maps
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