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Chronobiologic Effects of Gonadal Steroid Manipulations in Volunteer Subjects

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Qué se está recopilando

Colección de datos

Quiénes están siendo reclutados

Trastornos Bipolares y Relacionados+6

+ Trastornos Mentales

+ Enfermedades del sistema nervioso

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Cómo está diseñado el estudio

Observacional
Inicio del estudio: agosto de 1991
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalNational Institute of Mental Health (NIMH)
Última actualización: 4 de marzo de 2008
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de agosto de 1991

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

It is hypothesized that gonadal steroids modulate circadian rhythms and the sleep-wake cycle in humans, as they do in animals. This hypothesis will be tested by performing chronobiologic evaluations on women enrolled in protocol 92-M-0174 ("The central nervous system effects of pharmacologically induced hypogonadotropic hypogonadism with and without estrogen and progesterone") and on men enrolled in protocol 94-M-0037 (The central nervous system effects of pharmacologically induced hypogonadotropic hypogonadism with and without testosterone replacement"). Based on the animal literature, we hypothesize that melatonin and sleep onset will be phase-advanced in women on estrogen, compared with those on progesterone or in a hypogonadal state. We also hypothesize that the amplitude of the activity cycle will be decreased in the progesterone, as compared with the estrogen, condition. Based on findings in amenorrheic women and in those on oral contraceptives, we hypothesize that the amplitude of melatonin secretion will be increased in the hypogonadal state, compared with the other two conditions. Finally, based on literature cited below, we hypothesize that mean prolactin levels will be higher in the testosterone plus Lupron condition and in the estrogen plus Lupron condition than in the other hormonal conditions.

NCT00001285
Patrocinador PrincipalNational Institute of Mental Health (NIMH)
Última actualización: 4 de marzo de 2008
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 73 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Mujer

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

Voluntarios sanos permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Trastornos Bipolares y RelacionadosTrastornos MentalesEnfermedades del sistema nerviosoManifestaciones NeurológicasSignos y SíntomasCondiciones Patológicas, Signos y SíntomasManíaTrastorno BipolarTrastorno depresivo

Criterios

Volunteers must be healthy individuals between the ages of 18 and 45 years old. No pregnant women. No history of menstrually-related mood or behavioral disturbances. No volunteers with current or past Axis I diagnoses, significant abnormalities on physical or neurological examination, or significant laboratory abnormalities. Must be HIV negative.

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

National Institute of Mental Health (NIMH)

Bethesda, United StatesAbrir National Institute of Mental Health (NIMH) en Google Maps
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