Reclutando

Patogenia del VIH en la sangre y fluidos corporales humanos

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Objetivo del estudio

Este estudio tiene como objetivo observar y recolectar muestras de sangre y otros materiales biológicos de individuos para la investigación del VIH y otras enfermedades infecciosas o de inmunodeficiencia.

Qué se está recopilando

Colección de datos

Recopilados desde hoy en adelante - Prospectivo
Quiénes están siendo reclutados

Enfermedades del sistema inmunitario+3

+ Infecciones

+ Procesos Patológicos

De 18 a 120 años
+8 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Cohorte

Seguimiento de la incidencia de una enfermedad para identificar factores de riesgo y comprender su progresión a lo largo del tiempo.
Observacional
Inicio del estudio: marzo de 1993
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalNational Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)
Contacto del EstudioCatherine A Seamon, R.N.Más contactos
Última actualización: 23 de julio de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 9 de marzo de 1993

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

We are studying virologic and/or immunologic parameters of HIV infection and other infectious or non-infectious immune deficiency diseases in order to better understand the pathogenesis of HIV. Because of the lack of an adequate animal model it is generally necessary to utilize human peripheral blood cells for studying aspects of either in vivo or in vitro HIV infection. We wish to be able to continue to elucidate many pathogenic aspects of HIV infection in relation to other infectious or non-infectious immune regulation and dysregulation using human peripheral blood mononuclear cells as a model.

NCT00001281
Patrocinador PrincipalNational Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)
Contacto del EstudioCatherine A Seamon, R.N.Más contactos
Última actualización: 23 de julio de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 2419 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Cohorte

Estos estudios siguen a un grupo de personas con características comunes (como una condición o año de nacimiento) durante un periodo específico para analizar resultados de salud o exposiciones.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 18 a 120 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Enfermedades del sistema inmunitarioInfeccionesProcesos PatológicosCondiciones Patológicas, Signos y SíntomasEnfermedades TransmisiblesSíndromes de Deficiencia Inmunológica

Criterios

6 criterios de inclusión requeridos para participar
Mayor o igual a 18 años de edad

Acceso venoso adecuado

Está dispuesto y es capaz de proporcionar un consentimiento informado por escrito durante la fase de selección, cumplir con los requisitos y procedimientos del estudio, y acatar las políticas de la clínica

Tener una presión arterial menor o igual a 180/100: frecuencia cardíaca de 50-100, a menos que se considere normal una frecuencia cardíaca más baja para el voluntario

Mostrar Más Criterios

2 criterios de exclusión impiden participar
Uso activo de sustancias adictivas o historial previo de abuso de sustancias que pueda interferir con el cumplimiento del protocolo o comprometer la seguridad del voluntario

Mujeres embarazadas y/o en periodo de lactancia

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

3 grupos de intervención están designados en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene 2 ubicaciones

Reclutando

National Institutes of Health Clinical Center

Bethesda, United StatesAbrir National Institutes of Health Clinical Center en Google Maps
Completado

Washington Hospital Center

Washington D.C., United States
Reclutando
2 Centros de Estudio