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Immunologic Assay of Conjunctiva and Lacrimal Gland for Sarcoidosis

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Qué se está recopilando

Colección de datos

Quiénes están siendo reclutados

Enfermedades hemáticas y linfáticas+4

+ Hipersensibilidad

+ Hipersensibilidad retardada

+5 Criterios de eligibilidad
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Cómo está diseñado el estudio

Observacional
Inicio del estudio: mayo de 1991
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalNational Eye Institute (NEI)
Última actualización: 4 de marzo de 2008
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de mayo de 1991

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

The purpose of this study is to develop a method of diagnosing sarcoidosis in patients with presumed sarcoid uveitis. We plan to test conjunctival and lacrimal gland biopsy specimens from three groups of patients: patients with known, biopsy proven sarcoidosis, patients with suspected sarcoidosis, and patients with uveitis of an etiology other than sarcoidosis. Specimens will be tested for presence of cytokines, cell surface markers, and specific T cell receptor gene elements with immunohistochemical techniques using monoclonal antibodies. It has been shown that the diagnostic value of conjunctival and lacrimal gland biopsy looking for the presence of non-caseating granuloma in the absence of discrete nodules is low. Assaying for cytokines, cell surface markers, and specific T cell receptor gene elements may provide a more sensitive and specific diagnostic test for sarcoidosis in patients with presumed sarcoid eye disease.

NCT00001278
Patrocinador PrincipalNational Eye Institute (NEI)
Última actualización: 4 de marzo de 2008
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 30 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Enfermedades hemáticas y linfáticasHipersensibilidadHipersensibilidad retardadaEnfermedades del sistema inmunitarioEnfermedades LinfáticasTrastornos LinfoproliferativosSarcoidosis

Criterios

5 criterios de inclusión requeridos para participar
Age greater than 18 years

Biopsy proven sarcoidosis with intraocular inflammatory eye disease

Can not have known bleeding diathesis, ocular infection, known allergy to local anesthetic agent or current treatment with a monoamine oxidase inhibitor, or vision worse than 20/400 in either eye

Inflammatory eye disease of a known etiology other than sarcoidosis

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Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

National Eye Institute (NEI)

Bethesda, United StatesAbrir National Eye Institute (NEI) en Google Maps
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