Reclutando

Diagnóstico y tratamiento de la hipoglucemia en ayunas en condiciones como los insulinomas

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Objetivo del estudio

Este estudio tiene como objetivo observar cómo se diagnostica e trata la hipoglucemia en ayunas en personas con condiciones como los insulinomas, centrándose en resolver los niveles bajos de azúcar en la sangre.

Qué se está recopilando

Colección de datos

Recopilados desde hoy en adelante - Prospectivo
Quiénes están siendo reclutados

Adenoma+13

+ Enfermedades del Sistema Digestivo

+ Neoplasias del sistema digestivo

De 18 a 120 años
+6 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Cohorte

Seguimiento de la incidencia de una enfermedad para identificar factores de riesgo y comprender su progresión a lo largo del tiempo.
Observacional
Inicio del estudio: mayo de 1991
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)
Contacto del EstudioCraig S Cochran, R.N.Más contactos
Última actualización: 23 de julio de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 21 de mayo de 1991

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

Study Description: The purpose of this study is to gain knowledge and experience in the diagnosis and therapy of patients with fasting hypoglycemia due to diverse etiologies, such as insulinomas. Study subjects will be evaluated and treated for their particular condition according to standard care. Objectives: 1. To understand the pathophysiology and various causes of hypoglycemia (e.g., insulinomas, MEN1, MEN2). 2. To identify new circulating biomarkers of insulinomas. 3. To create a repository of clinical data and samples for future research of insulinomas. Endpoints: None

NCT00001276
Patrocinador PrincipalNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)
Contacto del EstudioCraig S Cochran, R.N.Más contactos
Última actualización: 23 de julio de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 1500 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Cohorte

Estos estudios siguen a un grupo de personas con características comunes (como una condición o año de nacimiento) durante un periodo específico para analizar resultados de salud o exposiciones.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 18 a 120 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

AdenomaEnfermedades del Sistema DigestivoNeoplasias del sistema digestivoEnfermedades del Sistema EndocrinoNeoplasias de Glándulas EndocrinasAdenoma de células de los islotesEnfermedades metabólicasNeoplasiasNeoplasias por tipo histológicoNeoplasias por SitioNeoplasias glandulares y epitelialesEnfermedades Nutricionales y MetabólicasEnfermedades del páncreasNeoplasias PancreáticasHipoglucemiaInsulinoma

Criterios

3 criterios de inclusión requeridos para participar
Hombres y mujeres mayores o iguales a 18 años

Pacientes con evidencia bioquímica de insulinoma u otros tumores neuroendocrinos pancreáticos

Pacientes con glucosa en sangre en ayunas documentada por debajo de 55 mg/dl

3 criterios de exclusión impiden participar
Inestable médicamente según la evaluación del Investigador Principal

Los pacientes con enfermedad cardíaca significativa serán excluidos

Sujetos que están embarazadas según su propio informe

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

Un solo grupo de intervención está designado en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

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National Institutes of Health Clinical Center

Bethesda, United StatesAbrir National Institutes of Health Clinical Center en Google Maps
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1 Centros de Estudio