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Ovarian Follicle Function in Patients With Primary Ovarian Insufficiency

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Qué se está recopilando

Colección de datos

Quiénes están siendo reclutados

Enfermedades Urogenitales+14

+ Insuficiencia suprarrenal

+ Enfermedades Anexiales

De 18 a 42 años
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Cómo está diseñado el estudio

Observacional
Inicio del estudio: mayo de 1991
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development (NICHD)
Última actualización: 27 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 12 de mayo de 1991

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

No proven therapy to restore ovarian function and fertility is available to patients with karyotypically normal spontaneous primary ovarian insufficiency. We know that more than one-half of these patients have primordial follicles remaining in the ovary, and these follicles can function intermittently. This protocol permitted baseline clinical evaluation of patients with primary ovarian insufficiency and ongoing observation of the natural history of the disorder. The protocol is now in the follow up and analysis phase and is not now recruiting new patients. Now a major aim of the protocol is to investigate large scale medical sequencing as a method by which to uncover mechanisms of primary ovarian insufficiency and to assist in the management of women with this condition. This will involve a community-based participatory research approach.

Título OficialOvarian Follicle Function in Patients With Primary Ovarian Insufficiency
NCT00001275
Patrocinador PrincipalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development (NICHD)
Última actualización: 27 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 1134 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Mujer

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 18 a 42 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Enfermedades UrogenitalesInsuficiencia suprarrenalEnfermedades AnexialesEnfermedades del Sistema EndocrinoEnfermedades GenitalesEnfermedades de las Glándulas SuprarrenalesAmenorreaEnfermedades Genitales FemeninasTrastornos GonadalesEnfermedades Urogenitales Femeninas y Complicaciones del EmbarazoHipoaldosteronismoHipogonadismoInfertilidadTrastornos de la menstruaciónEnfermedades del OvarioProcesos PatológicosCondiciones Patológicas, Signos y Síntomas

Criterios

* INCLUSION CRITERIA: Women 18 to 42 years of age with primary ovarian insufficiency who meet the following requirements were candidates for recruitment to the study: 1) at least a four month history of oligo-amenorrhea not due to pregnancy, and 2) clearly elevated gonadotropins in the menopausal range on two separate occasions at least one month apart. EXCLUSION CRITERIA: Women with evidence for karyotypic, metabolic, toxic, or iatrogenic cause of the ovarian insufficiency were not candidates.

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Suspendido

National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike

Bethesda, United StatesAbrir National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike en Google Maps
Completado1 Centros de Estudio