Suspendido

Brain Procurement for the Human Brain Collection Core

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está recopilando

Colección de datos

Quiénes están siendo reclutados

Trastornos Bipolares y Relacionados+11

+ Enfermedades de los Ganglios Basales

+ Trastornos Mentales

Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Observacional
Inicio del estudio: mayo de 1990
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalNational Institute of Mental Health (NIMH)
Última actualización: 9 de diciembre de 2019
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 29 de mayo de 1990

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

The knowledge of how affected tissue deviates from normal control tissue is an integral part of fully understanding a neurological or psychiatric disorder. The purpose of this protocol is to establish a coordinating program with the Office of the Chief Medical Examiner in Washington, DC, the Virginia Office of the Chief Medical Examiner, Central District, and Virginia the Office of the Chief Medical Examiner, Northern District for the donation of brain tissue. Dissected brain tissue from selected brain regions, including but not limited to the dorsolateral prefrontal cortex and hippocampal formation, will be assembled from large cohorts of normal controls and schizophrenic subjects. The expression of mRNA and protein for selected molecules, chosen on the basis of their genetic association with schizophrenia, will be measured with a variety of assays including but not limited to qPCR and Western blots. Outcome measures are the statistical comparison within normal controls of mRNA and/or protein levels in groups segmented by genotype. Similar comparisons will be made between schizophrenic cohorts and normal controls, in a diagnosis by genotype analysis with an ANOVA, or when appropriate an ANCOVA (controlling for variables such as age, race, gender, and postmortem interval).

NCT00001260
Patrocinador PrincipalNational Institute of Mental Health (NIMH)
Última actualización: 9 de diciembre de 2019
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 2161 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

Voluntarios sanos permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Trastornos Bipolares y RelacionadosEnfermedades de los Ganglios BasalesTrastornos MentalesEnfermedades del Sistema Nervioso CentralTrastornos del MovimientoEnfermedades y Anomalías Congénitas, Hereditarias y NeonatalesEnfermedades del sistema nerviosoTrastornos de TicTrastornos de AnsiedadTrastorno BipolarEnfermedades del CerebroDemenciaSíndrome de TouretteEsquizofrenia

Criterios

INCLUSION CRITERIA: Brain tissue is needed from individuals suffering from a variety of neuropsychiatric disorders, especially schizophrenia, but also anxiety disorders, suicide, bipolar disorder, depression, Tourette's Syndrome, drug addictions (PCP, cocaine, alcohol, heroin or the like) and any form of dementia. In addition, brains from normal individuals without a history of neuropsychiatric disease will be needed for controls. EXCLUSION CRITERIA: No living subjects are enrolled in this protocol. Tissue is obtained after death, with the permission of next of kin, or from existing institutions with appropriate samples via an MTA or other applicable agreement. Brain tissue is excluded from collection if there is a previously known history of strokes, lesions, or other major neuropathological abnormalities prior to the consenting process.

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene 3 ubicaciones

Office of the Chief Medical Examiner

Washington D.C., United StatesAbrir Office of the Chief Medical Examiner en Google Maps

National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike

Bethesda, United States

Office of the Chief Medical Examiner

Fairfax, United States
Suspendido3 Centros de Estudio