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Estrogen Effects on Cognition in Girls With Turner Syndrome

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

cognitive tests and scales

Conductual
Quiénes están siendo reclutados

Anomalías Congénitas+10

+ Enfermedades Urogenitales

+ Enfermedades Cardiovasculares

Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Fase 2
Intervencional
Inicio del estudio: mayo de 1990
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development (NICHD)
Última actualización: 4 de marzo de 2008
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de mayo de 1990

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

Estrogen influences brain development in females at puberty. Environmental and cultural factors interact with the biological effects of estrogen on the brain and consequently on cognition and behavior. Turner syndrome females lack endogenous estrogen as a result of dysgenetic ovaries. Turner syndrome therefore represents a unique, estrogen-deficient model in which to study the biological effects of estrogen on cognition and behavior. The specific aims of this project are to: 1) document further, the cognitive differences between girls with Turner syndrome at ages 5 to adult (less than or equal to age 50) versus age-matched, female controls. 2) to examine the differential effects of continuous estrogen replacement in infancy and in early childhood on cognitive and social function in a unique, previously approved, randomized, double-blind, placebo-controlled, treatment trial (87-CH-0152). Specifically, we hypothesize that estrogen replacement in early childhood will reduce the cognitive deficits of girls with Turner syndrome. In addition, we hypothesize that the degree of socialization ability in these girls will correlate with social-behavioral and social recognition ability. Finally, we hypothesize that earlier (infancy to 8 years) and longer estrogen replacement will result in less impairment of visual-motor ability, visual-spatial ability, socialization ability, and affective competence compared to later (9 to 12 years) estrogen replacement in girls with Turner syndrome. Children with Turner syndrome and controls will be tested in the Outpatient Departments at the two approved sites of protocol 87-CH-0152; the NIH and Thomas Jefferson University.

NCT00001253
Patrocinador PrincipalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development (NICHD)
Última actualización: 4 de marzo de 2008
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 950 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

Voluntarios sanos permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Anomalías CongénitasEnfermedades UrogenitalesEnfermedades CardiovascularesEnfermedades del Sistema EndocrinoEnfermedades Urogenitales Femeninas y Complicaciones del EmbarazoTrastornos GonadalesDefectos del corazón congénitosEnfermedades del CorazónEnfermedades y Anomalías Congénitas, Hereditarias y NeonatalesTrastornos del Desarrollo SexualAnomalías UrogenitalesDisgenesia GonadalSíndrome de Turner

Criterios

INCLUSION CRITERIA: Patients will include girls and women ages 5-50 yr with the diagnosis of Turner syndrome based on absence of all or part of one of the X chromosomes. Control subjects must be within +/- 2SD for height and weight and have normal intelligence and educational achievement. Biological parents (both male and female) of TS subjects may be included in this study, but only to have blood drawn for genetic testing in order to determine the origin of the X-chromosome of their daughters. EXCLUSION CRITERIA: Those with severe physical or neurocognitive impairment, preventing accurate completion of the cognitive tasks, will be excluded. Normal subjects who have qualified for or participated in gifted and talented or remedial education programs.

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

National Institute of Child Health and Human Development (NICHD)

Bethesda, United StatesAbrir National Institute of Child Health and Human Development (NICHD) en Google Maps
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