Reclutando

Base de datos de estrategias de movimiento normativas y adaptadas para el movimiento humano

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Objetivo del estudio

Este estudio observacional tiene como objetivo recopilar datos sobre su cinemática de la marcha, lo que incluye medir la fuerza, la espasticidad y el equilibrio, para comprender las estrategias de movimiento humano normales y adaptadas.

Qué se está recopilando

Colección de datos

Quiénes están siendo reclutados

Enfermedades del Sistema Nervioso Central

+ Enfermedades del sistema nervioso

+ Trastornos del Movimiento

De 1 meses a 99 años
+10 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Casos y Controles

Examen de las características de personas con una enfermedad para identificar factores genéticos o ambientales que contribuyen a la condición.
Observacional
Inicio del estudio: marzo de 1995
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalNational Institutes of Health Clinical Center (CC)
Contacto del EstudioMayra J MedranoMás contactos
Última actualización: 10 de julio de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 13 de marzo de 1995

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

STUDY DESCRIPTION: The purpose of this study is to develop a database of normative and adaptive control strategies for human motion. Volunteers will serve as subjects after they complete a neuromusculoskeletal screening exam. Subjects will be asked to perform one or more tasks related to the execution of activities of daily living such as: walking on the ground, walking on a treadmill, quiet and perturbed standing, stair ascent and descent, turning and jumping, and isolated upper and lower extremity limb movements or trunk movements. The subjects movement patterns will be recorded using a three-dimensional motion tracking system. Motion data will be analyzed using a rigid body six degree-of-freedom approach when applicable. Temporal/spatial, kinematic, kinetic, and surface electromyographic variables will be collected and calculated. When only temporal-spatial parameters are of interest, an instrumented portable walkway system may be used. OBJECTIVES: Primary objectives: To develop a database of normative and adapted movement strategies for human movement. The variables calculated from the established database will be presented as mean time histories to serve as standards by which individual patient and group motion data may be compared. ENDPOINTS: Primary Endpoint: The primary endpoint here is to accumulate a large database of participants with and without different neuromuscular disorders that includes multiple measures of physical function and performance, so we can begin to investigate the mechanisms underlying various disorders on either a group or individual basis.

NCT00001252
Patrocinador PrincipalNational Institutes of Health Clinical Center (CC)
Contacto del EstudioMayra J MedranoMás contactos
Última actualización: 10 de julio de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 7500 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Casos y Controles

Estos estudios comparan personas que tienen una enfermedad (casos) con quienes no la tienen (controles), analizando exposiciones o factores de riesgo pasados para identificar posibles causas.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 1 meses a 99 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Enfermedades del Sistema Nervioso CentralEnfermedades del sistema nerviosoTrastornos del Movimiento

Criterios

7 criterios de inclusión requeridos para participar
En buen estado de salud general, según lo evidenciado por el historial médico o diagnosticado con deterioro del sistema neuromusculoesquelético

En el caso de los bebés y los niños muy pequeños, deben ser capaces de imitar o realizar una acción a pedido (por ejemplo, alcanzar un juguete que se presenta o dar pasos si se colocan en una cinta de correr), según el informe de los padres si el sujeto es un niño y la observación del médico durante la historia clínica y el examen físico.

Adultos; de 18 a 99 años

Niños; De un mes de edad hasta los 17 años de edad

Mostrar Más Criterios

3 criterios de exclusión impiden participar
Embarazo

Individuos con marcapasos

Adultos incapaces de brindar consentimiento informado

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

2 grupos de intervención están designados en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

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National Institutes of Health Clinical Center

Bethesda, United StatesAbrir National Institutes of Health Clinical Center en Google Maps
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1 Centros de Estudio