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Evaluación del Estado Neuropsiquiátrico en Pacientes con Esquizofrenia Después de la Suspensión de la Medicación Antipsicótica

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Objetivo del estudio

Este estudio tiene como objetivo observar los cambios en el estado neuropsiquiátrico y la actividad cerebral en individuos con esquizofrenia después de que dejen de tomar medicación antipsicótica, utilizando técnicas como fMRI, MEG y escáneres PET.

Qué se está recopilando

Datos de Medicamento

Recopilados desde hoy en adelante - Prospectivo
Medicamento
Quiénes están siendo reclutados

Trastornos Mentales

+ Trastornos Psicóticos

+ Esquizofrenia

De 18 a 120 años
+13 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Cohorte

Seguimiento de la incidencia de una enfermedad para identificar factores de riesgo y comprender su progresión a lo largo del tiempo.
Observacional
Inicio del estudio: septiembre de 1989
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalNational Institute of Mental Health (NIMH)
Última actualización: 16 de julio de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 15 de septiembre de 1989

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

Objectives: Schizophrenia and related psychoses are chronic brain disorders whose prognosis is often poor and whose pathophysiology remains obscure. Neuroimaging technologies such as PET (positron emission tomography), fMRI (functional magnetic resonance imaging), DTI (diffusion tensor imaging) and MRSI (magnetic resonance spectroscopic imaging) offer opportunities to elucidate the pathophysiology by studying brain function in living research subjects. The use of these techniques to study psychotic disorders is severely limited, however, by a critical methodological confound: antipsychotic treatment. The purpose of this protocol is to admit research subjects with schizophrenia and other related disorders to the Clinical Center, carefully evaluate their neuropsychiatric status, and discontinue psychotropic medications for a brief period so research subjects can be studied without the confound of antipsychotic treatment. Study Population: 700 participants The study will include research subjects with schizophrenia. Study Design: There are several phases to this protocol. The first phase is the Screening Evaluation and Stabilization Phase and includes gathering historical data, structured diagnostic interviews, general physical and laboratory assessments, basic physiological monitoring, neuropsychological testing, limited collection of blood and urine samples, and serial behavioral ratings. In the second phase (Coded Medication Phase), research subjects will receive blinded compounds that will contain inactive placebo or active antipsychotic administered in a crossover fashion. Patients and unit clinical nursing staff evaluating and caring for the patient will be blind to arm status. Each arm normally lasts 4 to 6 weeks. The total duration of this phase is 8 to 12 weeks. During the Coded Medication Phase, research subjects are enrolled in a series of neuroimaging and other approved studies designed to elucidate the neurobiology of these disorders. These include studies using neuropsychological testing, MEG, PET, fMRI, DTI, and MRSI. The antipsychotic free period is essential to distinguish the effects of illness versus medication. Outcome Measures: Parameters under investigation include traits that are candidate phenotypes for genetic studies and state-dependent aspects of brain function. The combined use of many neuroimaging modalities will allow us to look at the functional relationship between a variety of brain abnormalities hypothesized to play a role in schizophrenia. These include hippocampal neurochemical abnormalities, deficits in prefrontal cortical activation, and dysregulation of subcortical dopamine in a single research subject.

NCT00001247
Patrocinador PrincipalNational Institute of Mental Health (NIMH)
Última actualización: 16 de julio de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 648 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Cohorte

Estos estudios siguen a un grupo de personas con características comunes (como una condición o año de nacimiento) durante un periodo específico para analizar resultados de salud o exposiciones.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 18 a 120 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Trastornos MentalesTrastornos PsicóticosEsquizofrenia

Criterios

2 criterios de inclusión requeridos para participar
También se pueden admitir y participar en el protocolo sujetos con otros trastornos neuropsiquiátricos, si hay evidencia suficiente para creer que tienen un trastorno del espectro de la esquizofrenia definido por el DSM-IV o el DSM-5 subyacente y no diagnosticado.

Diagnóstico de trastorno del espectro de la esquizofrenia definido por el DSM-IV o el DSM5 (incluyendo esquizofrenia, trastorno esquizoafectivo u otro trastorno especificado/no especificado del espectro de la esquizofrenia y otro trastorno psicótico/psicosis NOS)

11 criterios de exclusión impiden participar
Ya no cumple con los criterios de inclusión mencionados anteriormente o satisface alguno de los criterios de exclusión mencionados anteriormente.

Poco probable de proporcionar datos de investigación adicionales suficientes

Incapacidad para participar de forma segura en la investigación planificada (p. ej., desarrollo de comportamiento suicida agudo durante la participación en investigaciones anteriores)

Actualmente en tratamiento con medicamentos depóticos

Mostrar Más Criterios

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

Un solo grupo de intervención está designado en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

National Institutes of Health Clinical Center

Bethesda, United StatesAbrir National Institutes of Health Clinical Center en Google Maps
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