Biochemical and Genetic Studies in Familial Alzheimer's Disease
Colección de datos
Enfermedades del Sistema Nervioso Central+3
+ Enfermedad de Alzheimer
+ Demencia
Resumen
Fecha de inicio: 1 de febrero de 1988
Fecha en la que se inscribió al primer participante.This is a screening and follow-up Protocol. Recent technological advances have facilitated the development of new approaches for investigating the underlying genetic basis of neurological disorders, but genetic questions remain open and on going. Application of many genetic techniques require a family pedigree and blood sample. Peripheral blood lymphoblasts which are banked also serve as a renewable source for harvesting DNA which can be used for developing genetic markers in the future. This study will allow collection of family and psychosocial information and blood specimens from patients with neurological diseases, their families, and normal control subjects.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 1500 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.Voluntarios sanos permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Criterios
INCLUSION/EXCLUSION CRITERIA Need to know extensive family history information.
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación
National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)
Bethesda, United StatesAbrir National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS) en Google Maps