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The Effect of GnRH on Pitutitary Hormones in Menstrual-Cycle Mood Related Disorders

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Qué se está recopilando

Recolección de datos

Quiénes están siendo reclutados

Depressive Disorder
+1

+ Healthy
+ Mental Disorders
Cómo está diseñado el estudio

Other

Observacional
Inicio del estudio: julio de 1988

Resumen

Patrocinador PrincipalNational Institute of Mental Health (NIMH)
Última actualización: 4 de marzo de 2008
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio
Fecha de inicio: 1 de julio de 1988Fecha en la que se inscribió al primer participante.

The normal menstrual cycle is produced by a series of hormonal signals that starts with the release of gonadotropin-releasing hormone (GnRH) from the hypothalamus. The hypothalamus is located in the brain and is often referred to as the master gland. GnRH then acts on the pituitary gland and causes it to release two hormones, follicle stimulating hormone (FSH) and lutenizng hormone (LH). LH and FSH act on the ovary and cause it to release the hormones directly involved in menstruation, estrogen and progesterone. The purpose of this research study is to evaluate the hypothalamic-pituitary-gonadal axis activity as measured by pituitary hormones, FSH and LH in response to intravenous doses of gonadotropin releasing hormone (GnRH) in menstrual cycle-related hormones. This protocol is designed to accompany clinical protocol #81-M-0126, "The Phenomenology and Biophysiology of Menstrually Regulated Mood and Behavior Disorders", as well as the submitted protocol, "The Phenomenology and Biophysiology of Climacteric and Menopause-Related Mood and Behavioral Disorders." Its purpose will be to evaluate hypothalamic-pituitary-gonadal axis regulation as measured by pituitary gonadotropin, i.e., follicle stimulating hormone (FSH) and luteinizing hormone (LH), response to intravenous administration of gonadotropin releasing hormone (GnRH) in menstrual cycle-related mood disorders.

Título OficialPituitary Gonadotropin Response to GnRH Stimulation in Menstrual, Climacteric and, Menopause-Related Mood and Behavioral Disorders 
Patrocinador PrincipalNational Institute of Mental Health (NIMH)
Última actualización: 4 de marzo de 2008
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño
Se reclutarán 140 pacientesNúmero total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios
MujerSexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.
Voluntarios sanos permitidosIndica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.
Condiciones
Patología
Depressive Disorder
Healthy
Mental Disorders
Mood Disorders
Criterios

Age 18-65. Female. Use of barrier methods of birth control. Not pregnant. Not taking ongoing medications. No medical illnesses.



Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.
Este estudio tiene una ubicación
Suspendido
National Institute of Mental Health (NIMH)Bethesda, United StatesVer ubicación

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