Reclutando

Respuesta Inmunológica y Colección de Reactivos en Infecciones Filariales

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Objetivo del estudio

Este estudio tiene como objetivo observar y definir los factores que influyen en la susceptibilidad a las infecciones filariales, el desarrollo de enfermedades filariales y las respuestas beneficiosas o adversas a la quimioterapia.

Qué se está recopilando

Datos de Medicamento

Recopilados desde hoy en adelante - Prospectivo
Medicamento
Quiénes están siendo reclutados

Infecciones+7

+ Infecciones por nematodos

+ Enfermedades de la Piel

De 3 a 100 años
+7 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Cohorte

Seguimiento de la incidencia de una enfermedad para identificar factores de riesgo y comprender su progresión a lo largo del tiempo.
Observacional
Inicio del estudio: marzo de 1991
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalNational Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)
Contacto del EstudioLori A Penrod, R.N.Más contactos
Última actualización: 2 de julio de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 15 de marzo de 1991

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

Patients admitted on this protocol will have, or be suspected of having, one of the filarial infections affecting humans. After routine clinical evaluation they will be studied in depth immunologically, and their blood cells and/or serum will be collected to provide reagents (eg., specific antibodies, T-cell clones, etc.) that will be used in the laboratory to address the broader questions of diagnosis, immunoregulation, pathology and immunoprophylaxis. Careful observations of the patients' clinical and immunologic responses to therapy will be made, as well as long-term follow-up of these changes. It is anticipated both that the patients will receive optimal clinical care for their infections and that the specimens collected from them will prove to be valuable reagents for the laboratory studies of the immunologic responses unique to filarial or other related helminth infections.

NCT00001230
Patrocinador PrincipalNational Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)
Contacto del EstudioLori A Penrod, R.N.Más contactos
Última actualización: 2 de julio de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 500 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Cohorte

Estos estudios siguen a un grupo de personas con características comunes (como una condición o año de nacimiento) durante un periodo específico para analizar resultados de salud o exposiciones.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 3 a 100 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

InfeccionesInfecciones por nematodosEnfermedades de la PielEnfermedades Cutáneas InfecciosasEnfermedades de la Piel ParasitariasFilariasisHelminthiasisMansoneliasisOncocerciasisEnfermedades parasitarias

Criterios

4 criterios de inclusión requeridos para participar
Capacidad para dar el consentimiento informado

Acceso a un proveedor de atención médica primaria fuera del NIH

Edad de 3 a 100 años

Evidencia clínica sugierte de una infección filarial

3 criterios de exclusión impiden participar
Aunque se puedan inscribir mujeres embarazadas o en periodo de lactancia, quedarán excluidas de recibir tratamiento mientras estén embarazadas o amamantando

Cualquier condición que el investigador considere que pone al sujeto en un riesgo inaceptable para participar en el estudio

Menos de 3 años de edad; mayor de 100 años de edad

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

Un solo grupo de intervención está designado en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

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National Institutes of Health Clinical Center

Bethesda, United StatesAbrir National Institutes of Health Clinical Center en Google Maps
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1 Centros de Estudio