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Immunologic Analysis of Intra-Ocular Tissue

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está recopilando

Colección de datos

Quiénes están siendo reclutados

Enfermedades del Cristalino+5

+ Procesos Patológicos

+ Condiciones Patológicas, Signos y Síntomas

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Cómo está diseñado el estudio

Observacional
Inicio del estudio: julio de 1987
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalNational Eye Institute (NEI)
Última actualización: 4 de marzo de 2008
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de julio de 1987

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

The purpose of this project is to evaluate intra-ocular tissue such as iris or vitreous from uveitis patients in order to analyze the type and character of the inflammatory response. Patients with a history of uveitis who require cataract surgery or vitreous surgery because of the clinical complications of inflammation, will be entered in this study. The lymphocyte subsets in the peripheral blood and ocular tissue will be compared and categorized by disease. The presence of soluble lymphokines in the intra-ocular fluid will be analyzed. Long term cell cultures of vitreal cells will be attempted to define the T-cell receptors. In addition, a portion of iris tissue or vitreous cells will be frozen to establish a tissue library of uveitis.

NCT00001224
Patrocinador PrincipalNational Eye Institute (NEI)
Última actualización: 4 de marzo de 2008
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 150 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Enfermedades del CristalinoProcesos PatológicosCondiciones Patológicas, Signos y SíntomasEnfermedades UvealesCatarataEnfermedades OcularesInflamaciónUveítis

Criterios

Patients of either sex will be admitted to this study. All patients should have a previous history of uveitis. The patient must have lenticular or vitreal opacities which are significantly impairing their vision and for which surgical removal of the opacity has a reasonable chance of improving the vision. Patients should have vision of 20/80 or worse. Patients may have any of the following syndromes: anterior uveitis, including HLA-B27-associated iritis and juvenile rheumatoid arthritis, ocular sarcoid, intermediate uveitis and pars planitis, birdshot retinochoroidopathy, Behcet's disease, Vogt-Koyanagi-Harada's syndrome, sympathic ophthalmia and idiopathic posterior uveitis.

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

National Eye Institute (NEI)

Bethesda, United StatesAbrir National Eye Institute (NEI) en Google Maps
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