Suspendido

Diagnosis and Treatment of Patients With Cystic Fibrosis

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está recopilando

Recolección de datos

Recopilados desde hoy en adelante - Prospectivo
Quiénes están siendo reclutados

Cystic Fibrosis
+1

+ Liver Disease or Abnormalities
+ Diabetes
De 4 a 120 años
+3 Criterios de eligibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Cohorte

Seguimiento de la incidencia de una enfermedad para identificar factores de riesgo y comprender su progresión a lo largo del tiempo.
Observacional
Inicio del estudio: enero de 1988

Resumen

Patrocinador PrincipalNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)
Última actualización: 2 de octubre de 2025
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio
Fecha de inicio: 1 de enero de 1988Fecha en la que se inscribió al primer participante.

This is an omnibus protocol for studying patients with cystic fibrosis. The main purpose of the study is to obtain samples and data collected during standard clinical care for future research to expand knowledge of the natural history, clinical manifestations (phenotypes) and the genetic variants (genotypes) of cystic fibrosis. This is an omnibus protocol for studying patients with cystic fibrosis. The main purpose of the study is to obtain samples and data collected during standard clinical care for future research to expand knowledge of the natural history, clinical manifestations (phenotypes) and the genetic variants (genotypes) of cystic fibrosis.

Título OficialDiagnosis and Treatment of Patients With Cystic Fibrosis 
Patrocinador PrincipalNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)
Última actualización: 2 de octubre de 2025
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño
Se reclutarán 79 pacientesNúmero total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.
Cohorte
Estos estudios siguen a un grupo de personas con características comunes (como una condición o año de nacimiento) durante un periodo específico para analizar resultados de salud o exposiciones.

Cómo se seleccionan los participantes
Los participantes se seleccionan sin utilizar un método aleatorio. Pueden ser elegidos por conveniencia, acceso o disposición a participar. Este enfoque es común cuando la selección aleatoria no es práctica.
Otra forma de seleccionar participantes es mediante una muestra probabilística, donde los participantes se eligen aleatoriamente y todos tienen la misma probabilidad de ser incluidos.

Cómo se recopila la información
Los investigadores comienzan a recopilar datos desde el presente en adelante, siguiendo a los participantes a lo largo del tiempo para observar los resultados. Este enfoque ayuda a identificar cómo las exposiciones o comportamientos pueden derivar en eventos de salud futuros.Otras formas de recopilar datos
Retrospectivo
: Estos estudios utilizan historiales médicos u otros datos pasados.

Transversal
: Estos estudios recopilan datos en un momento específico.

Otros
: Algunos estudios combinan varios enfoques o utilizan diseños menos comunes, según el objetivo de la investigación.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios
Cualquier sexoSexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.
De 4 a 120 añosRango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.
Voluntarios sanos no permitidosIndica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.
Condiciones
Patología
Cystic Fibrosis
Liver Disease or Abnormalities
Diabetes
Pancreatic Insufficiency (Exocrine and Endocrine)
Criterios
2 criterios de inclusión requeridos para participar
Mayores o iguales a 4 años de edad

Pacientes con fibrosis quística conocida o sospechada y familiares de pacientes con fibrosis quística.

Un criterio de exclusión impide participar
Problemas médicos, psiquiátricos u otros concomitantes que puedan complicar la interpretación de los estudios del fibrosis quística, o para los cuales no podemos proporcionar un cuidado adecuado.

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio
2 grupos de intervención 

están designados en este estudio

0% de probabilidad 

de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento
Grupo I
cystic fibrosis patients
Grupo II
relatives of cystic fibrosis patients
Objetivos del Estudio
Objetivos Primarios

To develop a collection of samples and a database from patients with cystic fibrosis to be used in future research.

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.
Este estudio tiene una ubicación
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National Institutes of Health Clinical CenterBethesda, United StatesVer ubicación

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