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Clinical Study of Oral Endosseous Titanium Implants in Edentulous Subjects

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Qué se está recopilando

Colección de datos

Quiénes están siendo reclutados

Anomalías Congénitas+11

+ Anomalías Múltiples

+ Enfermedades de la Mandíbula

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Cómo está diseñado el estudio

Observacional
Inicio del estudio: enero de 1986
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalNational Institute of Dental and Craniofacial Research (NIDCR)
Última actualización: 4 de marzo de 2008
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de enero de 1986

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

The amendment to Clinical Protocol 86-D-0015, clinical study of Oral Endosseous Titanium Implants in Edentulous subjects, and patients with Ectodermal Dysplasia is to allow the Investigators to determine: (1) if placement of Endosseous Titanium Implants in pre-adolescent patients (age 7 to 10) will influence the growth and development of the craniomandibular complex. (2) The final position of the implant, the ability to fabricate prosthesis. (3) Body image, diet and perceived ease of chewing selected foods. Selection of patients for participation in the study will be based on the number of congenitally missing teeth associated with Ectodermal Dysplasia. At least 16 permanent teeth must be congenitally missing. A total of 30 patients will be included. A consent to participate in this study will be obtained from each patient: 18 & older - consent signed by patient 13-17 years - consent signed by parent, assent signed by patient 7-10 years - consent by parent, assent signed by child if capable of understanding or note on chart describing procedure used to obtain the child's assent to the study

NCT00001211
Patrocinador PrincipalNational Institute of Dental and Craniofacial Research (NIDCR)
Última actualización: 4 de marzo de 2008
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 160 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

Voluntarios sanos permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Anomalías CongénitasAnomalías MúltiplesEnfermedades de la MandíbulaEnfermedades EstomatognáticasEnfermedades de la bocaEnfermedades del sistema musculoesqueléticoEnfermedades y Anomalías Congénitas, Hereditarias y NeonatalesAnormalidades cutáneasEnfermedades de la PielEnfermedades de la piel genéticasEnfermedades de los DientesDisplasia EctodérmicaMandíbula EdéntulaBoca Edéntula

Criterios

Individuals with a need for replacement maxillary and mandibular complete dentures.

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

National Institute of Dental And Craniofacial Research (NIDCR)

Bethesda, United StatesAbrir National Institute of Dental And Craniofacial Research (NIDCR) en Google Maps
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