Evaluation of Salivary Gland Dysfunction
Colección de datos
Recopilados desde hoy en adelante - ProspectivoArtritis+13
+ Artritis Reumatoide
+ Enfermedades Autoinmunes
Cohorte
Seguimiento de la incidencia de una enfermedad para identificar factores de riesgo y comprender su progresión a lo largo del tiempo.Resumen
Fecha de inicio: 23 de marzo de 1984
Fecha en la que se inscribió al primer participante.This study will evaluate participants with complaints of dry mouth to determine the cause and severity of their salivary gland dysfunction and their possible eligibility for other NIDCR protocols. Salivary secretions have antibacterial, lubricating, remineralizing, digestive, buffering and cleansing properties. Impaired function of these glands can cause an increase in tooth decay; a variety of oral hard and soft tissue changes, with painful, burning or ulcerated or oral mucosa; problems chewing, swallowing and speaking; and diminished taste and smell. Participants with dry mouth complaints suggestive of salivary gland dysfunction may be eligible for this study. Participants will have a complete medical and dental history. Saliva samples will be collected from the major salivary glands, which are located in the cheeks and under the tongue. Several blood samples will also be drawn for tests. Some participants will have a biopsy of the minor salivary glands, usually from inside the lower lip, to confirm or rule out the diagnosis of Sj(SqrRoot)(Delta)gren s syndrome and to determine the extent of changes in the salivary glands. An eye examination including a standard eye examination and a dry eye assessment is done. The ability to taste and smell may also be evaluated, and participants may have an ultrasound examination of their swallowing function.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 1740 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Cohorte
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.A partir de 12 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Criterios
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.Objetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación
National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike
Bethesda, United StatesAbrir National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike en Google Maps