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A Multimodality Treatment Approach to Patients With Inflammatory Cancer of the Breast and Locally Advanced Non-Inflammatory Stage III Breast Cancer and Stage IV Breast Cancer

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Qué se está evaluando

Colección de datos

Quiénes están siendo reclutados

Enfermedades de la Mama+6

+ Neoplasias de la Mama

+ Metástasis Neoplásica

Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Fase 2
Intervencional
Inicio del estudio: noviembre de 1984
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalNational Cancer Institute (NCI)
Última actualización: 27 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de noviembre de 1984

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

This study is designed to evaluate the efficacy of high dose melphalan and autologous bone marrow transplantation given as consolidation therapy to patients with inflammatory or metastatic carcinoma of the breast in complete remission. All patients entered will receive induction therapy with cyclophosphamide, adriamycin, methotrexate and 5-fluorouracil with hormonal synchronization utilizing tamoxifen and premarin as in a previous Medicine Branch protocol (MB-160C). Among patients with inflammatory carcinoma of the breast, pathologic complete responders will receive irradiation to the breast and regional lymph nodes; convertible partial responders and clinical complete responders with residual disease on biopsy will undergo surgical resection of bulk disease followed by irradiation of the chest wall and regional lymph nodes excluding the axilla. Both groups of responders will be randomized to receive either systemic consolidation therapy with high dose melphalan (180 mg/M2 total dose over 3 days) and autologous bone marrow transplantation followed by maintenance therapy or maintenance therapy alone. Complete responders in this noninflammatory group will not receive further therapy since, historically, they have done well following induction and local therapy, with maintenance therapy alone. Patients with metastatic breast cancer will be assessed for response throughout induction therapy. Complete and convertable partial responders will receive consolidative therapy and be randomized to ABMT followed by 6 months of maintenance therapy vs. maintenance alone.

Título OficialA Multimodality Treatment Approach to Patients With Inflammatory Cancer of the Breast and Locally Advanced Non-Inflammatory Stage III Breast Cancer and Stage IV Breast Cancer
NCT00001193
Patrocinador PrincipalNational Cancer Institute (NCI)
Última actualización: 27 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 200 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Enfermedades de la MamaNeoplasias de la MamaMetástasis NeoplásicaNeoplasiasNeoplasias por SitioProcesos NeoplásicosProcesos PatológicosEnfermedades de la PielCondiciones Patológicas, Signos y Síntomas

Criterios

Patients must have a histologically documented diagnosis of mammary carcinoma and evaluable disease in the breast. Diagnostic tissue must be reviewed at NIH. All ICB patients must meet Haagensen's clinical criteria of ICB. Patients with metastatic breast cancer must have evaluable disease. There must be no history of prior cytotoxic therapy. There must be no history of previous malignancy except for cured nonmelanoma skin cancer and cervical carcinoma in situ. Performance status (Karnofsky scale) must be greater than 30 for patients with metastatic breast cancer. Staging workup must be negative for distant metastases in Stage III patients. WBC count greater than 4000 per mm(3) and platelet count greater than 100,000 per mm(3). Normal hepatic and renal function, unless due to tumor involvement. Patients must be willing to give informed consent and be geographically accessible for follow up. No history of other malignant neoplasms except for curatively treated nonmelanoma skin cancer or surgically cured carcinoma of the cervix in situ. Patients must not be poor medical or psychiatric risks because of non-malignant systemic disease which would preclude them being subjected to any of the treatments in this protocol.

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Suspendido

National Cancer Institute (NCI)

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