Reclutando

Beneficios psicológicos de la experiencia de campamento normalizada para niños con cáncer

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Objetivo del estudio

Este estudio observacional tiene como objetivo explorar los beneficios psicológicos, específicamente el aumento de la autoestima, en niños con cáncer que participan en una experiencia de campamento normalizada.

Qué se está recopilando

Colección de datos

Recopilados desde hoy en adelante - Prospectivo
Quiénes están siendo reclutados

Neoplasias

De 7 a 25 años
+9 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Cohorte

Seguimiento de la incidencia de una enfermedad para identificar factores de riesgo y comprender su progresión a lo largo del tiempo.
Observacional
Inicio del estudio: febrero de 1983
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalNational Cancer Institute (NCI)
Contacto del EstudioTammara Jenkins, R.N.Más contactos
Última actualización: 16 de julio de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 15 de febrero de 1983

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

Background: * Cancer has an enormous impact on the psychological and social well-being of the family unit. The life-threatening connotations of cancer single out the ill child from his peer/family group as one who is different, and often unable to maintain a normal lifestyle. Physical sequelae of cancer and its treatment accentuate the differences between these children and their normal peers/siblings. * It is important that children with cancer be prepared to function outside of protected situations and begin to develop skills of separation and independence. For healthy children, some of these latter skills are acquired by a camping experience. Such an experience for the patient with cancer is frequently precluded by their dependence on medical facilities and the physical limitations of their activities. * The goal of this study will be to assess the short and long term benefits of the "normalized" camping experience, provided in conjunction with Special Love, Inc., on the patients and staff. In particular, we will seek to determine whether such a comprehensive experience is capable of influencing the attitudes and life experiences of patients and staff in a positive manner. Objectives: -To evaluate the impact of an enriched normalized camping experience on the quality of life of the pediatric cancer patient. In particular, attempts will be made to measure the manner in which this experience influences the child's sense of well-being and self-esteem as well as his or her relationship with parents, family, and peers. Eligibility: * Children 7-17 years of age who are currently being treated for cancer or are up to 5 years post therapy OR Young adults with cancer (YACers) 18-25 years of age who are acting as counselors at Camp Fantastic and are enrolled in another NIH protocol. * All children/young adults will be selected for camp after careful screening by a multidisciplinary committee consisting of medical and program directors. * At the discretion of the multidisciplinary committee consisting of medical and program directors, special exceptions may be made for children with extenuating circumstances. Design: * Assessment of benefit may include interviews with children and families before, during and following camp. Observational data on the child's performance at camp will be collected. * Medical and nursing personnel will consist of staff from the Pediatric Oncology Branch at the NCI, other units within the NIH, and participating institutions. * Special Love members, the Program Director at the 4-H Center camp (site of the camp) and Pediatric Oncology Branch staff at the NCI will coordinate the camp program, taking into account the medical needs of each camper. * Every attempt will be made to provide a full agenda of age appropriate activities for the patients. * The length of the camping experience for children with cancer will be for 7 days beginning on a Sunday and extending through the following Saturday morning. Patients will be transported to the camp from the NIH Clinical Center and the Virginia hospitals by bus.

Patrocinador PrincipalNational Cancer Institute (NCI)
Contacto del EstudioTammara Jenkins, R.N.Más contactos
Última actualización: 16 de julio de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 5000 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Cohorte

Estos estudios siguen a un grupo de personas con características comunes (como una condición o año de nacimiento) durante un periodo específico para analizar resultados de salud o exposiciones.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 7 a 25 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Neoplasias

Criterios

8 criterios de inclusión requeridos para participar
Jóvenes adultos con cáncer (YACers) de 18 a 25 años de edad que actúan como consejeros en el Campamento Fantástico

Niños de 7 a 17 años de edad que actualmente están siendo tratados para el cáncer o que se encuentran hasta 5 años después del tratamiento

Pacientes que han sufrido amputaciones o tienen otros defectos físicos

Todos los niños serán inscritos oficialmente y tendrán un Número de Atención al Paciente del Centro Clínico NIH. La inscripción de un niño, la firma del consentimiento del protocolo y la finalización del papeleo de admisión se realiza en persona, pero en circunstancias excepcionales puede hacerse por teléfono después de que el papeleo haya sido enviado por correo al padre/tutor. Las circunstancias excepcionales incluirían una solicitud de último minuto para el campamento después de que se haya completado el viaje para las evaluaciones del campamento en Norfolk o Richmond.

Mostrar Más Criterios

Un criterio de exclusión impide participar
Niños con un diagnóstico médico distinto al cáncer o trastornos relacionados

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

2 grupos de intervención están designados en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

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National Institutes of Health Clinical Center

Bethesda, United StatesAbrir National Institutes of Health Clinical Center en Google Maps
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1 Centros de Estudio