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Relación Dosis-Respuesta de la Hormona Liberadora de Corticotropina (CRH) en Voluntarios Normales y Pacientes con Insuficiencia Adrenal

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Objetivo del estudio

Este estudio tiene como objetivo observar cómo afectan diferentes dosis de Hormona Liberadora de Corticotropina (CRH, por sus siglas en inglés) a voluntarios sanos y pacientes con insuficiencia adrenal.

Qué se está recopilando

Datos de Medicamento

Medicamento
Quiénes están siendo reclutados

Enfermedades de las Glándulas Suprarrenales+2

+ Enfermedades del Sistema Endocrino

+ Hiperfunción Adrenocortical

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Cómo está diseñado el estudio

Observacional
Inicio del estudio: marzo de 1982
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development (NICHD)
Última actualización: 4 de marzo de 2008
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de marzo de 1982

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

Corticotropin-releasing hormone (CRH) is a 41 amino acid hypothalamic peptide whose chemical structure has recently been determined after more than two decades of intensive research. This peptide stimulates secretion of ACTH by the corticotroph cells of the pituitary gland. As with the previously discovered hypothalamic hormones, CRH has important diagnostic and therapeutic applications. This study seeks to explore these clinical applications by determining the dose-response relationship for single doses of ovine CRH (oCRH) in normal volunteers and in patients with disorders of the hypothalamic-pituitary-adrenal axis. CRH is administered intravenously at doses up to 10 pg/kg, given as a bolus or up to 1 ug/kg/b as a continuous infusion lasting up to 24 hours. Plasma levels of ACTH, cortisol and CRH are measured before, during and after CRH administration.

NCT00001180
Patrocinador PrincipalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development (NICHD)
Última actualización: 4 de marzo de 2008
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 2250 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

Voluntarios sanos permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Enfermedades de las Glándulas SuprarrenalesEnfermedades del Sistema EndocrinoHiperfunción AdrenocorticalInsuficiencia suprarrenalSíndrome de Cushing

Criterios

INCLUSION CRITERIA: The normal volunteers are obtained through the NIH volunteer program or are NIH employees. Normal volunteers are in excellent health and are receiving no chronic medications. We now routinely test patients with hypocortisolism or hypercortisolism in our clinic and ward.

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

National Institute of Child Health and Human Development (NICHD)

Bethesda, United StatesAbrir National Institute of Child Health and Human Development (NICHD) en Google Maps
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