Suspendido

Estudio de Neuroanatomía, Metabolismo Cerebral y Genética en la Demencia Frontotemporal y Trastornos Cerebrales Relacionados

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Objetivo del estudio

Este estudio tiene como objetivo observar y comprender la conexión entre la estructura cerebral, el metabolismo y la genética en individuos con demencia frontotemporal y trastornos cerebrales relacionados.

Qué se está recopilando

Colección de datos

Quiénes están siendo reclutados

Anomalías Congénitas+9

+ Anomalías Múltiples

+ Trastornos Mentales

A partir de 18 años
+3 Criterios de eligibilidad
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Cómo está diseñado el estudio

Observacional
Inicio del estudio: enero de 1981
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)
Última actualización: 12 de diciembre de 2019
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 19 de enero de 1981

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

Objective To continue the cross-sectional and longitudinal studies performed by the Cognitive Neuroscience Section of NINDS on the neuroanatomy, cerebral metabolism, neuropsychology, and genetics of frontotemporal dementia, corticobasal syndrome, and related brain disorders. Study population Frontal lobe dementias and atypical basal ganglia disorders including frontotemporal dementia, corticobasal syndrome, and related brain disorders. Design A cross-sectional assessment of neuropsychological, brain anatomical and metabolic function, and genetic measures in subjects with these disorders. Outcome measures MRI, FDG-PET, neuropsychological and clinical tests, genetics, and neuropathology.

NCT00001178
Patrocinador PrincipalNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)
Última actualización: 12 de diciembre de 2019
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 597 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

A partir de 18 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Anomalías CongénitasAnomalías MúltiplesTrastornos MentalesEnfermedades del CerebroEnfermedades del Sistema Nervioso CentralDiscapacidad IntelectualEnfermedades y Anomalías Congénitas, Hereditarias y NeonatalesEnfermedades del sistema nerviosoManifestaciones NeurológicasEnfermedad de AlzheimerDemenciaSíndrome de Down

Criterios

3 criterios de exclusión impiden participar
Behavioral symptoms that would preclude the gathering of data for the study
Other medical or social condition that would preclude participation in the opinion of the investigators
Pregnant women. Women of childbearing potential will be screened by history for the possibility of pregnancy and undergo a urine pregnancy test. These women will be excluded from the imaging portions of the protocol

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike

Bethesda, United StatesAbrir National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike en Google Maps
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